Anticuerpo monoclonal de conejo DFNA5/GSDME

Anticuerpo monoclonal de conejo DFNA5/GSDME

Cat: AMRe21257
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:DFNA5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo DFNA5/GSDME
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA,IP
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DFNA5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo DFNA5/GSDME
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG,Kappa
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer PBS, 50% glicerol, 0,05% Proclin 300, 0,05% proteína protectora
Purificación Proteína A
Información del antígeno
Nombre del gen DFNA5
Nombres alternativos DFNA5;ICERE1;Non-syndromic hearing impairment protein 5;Inversely correlated with estrogen receptor expression 1;ICERE-1
Gene ID 1687
SwissProt ID O60443
Immunogen Proteína recombinante de DFNA5/GSDME humana
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF,ELISA,IP
Proporción de dilución WB 1:2000-1:10000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,IP 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:55kD;Observed MW:55kD
Área de investigación
Antecedentes
Localización celular: Membrana, Citoplasma. La discapacidad auditiva es una afección heterogénea con más de 40 loci descritos. La proteína codificada por este gen se expresa en la cóclea fetal; sin embargo, se desconoce su función. La discapacidad auditiva no sindrómica se asocia con una mutación en este gen. Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican dos isoformas diferentes para este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2008]
   💬 WhatsApp