Anticuerpo monoclonal de conejo DEPDC5

Anticuerpo monoclonal de conejo DEPDC5

Cat: AMRe87705
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB
Reactividad:Humano, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:DEPDC5
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo DEPDC5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
DEPDC5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo DEPDC5
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen DEPDC5
Nombres alternativos DEP.5; FFEVF; FPEVF; FFEVF1
Gene ID 9681, 277854
SwissProt ID O75140, P61460
Immunogen Un péptido sintético de DEPDC5 humano
Aplicación
Aplicación WB
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000
Peso molecular Calculated MW:181 kDa; Observed MW:181 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la familia de proteínas IML1 implicadas en las vías de señalización de la proteína G. La vía del complejo 1 de la diana mecanística de la rapamicina (mTORC1) regula el crecimiento celular detectando la disponibilidad de nutrientes. La proteína codificada por este gen es un componente del complejo GATOR1 (actividad de GAP hacia Rags), que inhibe la rama de detección de aminoácidos de la vía mTORC1. Las mutaciones en este gen se asocian con la epilepsia focal familiar autosómica dominante con focos variables. Un polimorfismo de un solo nucleótido en un intrón de este gen se ha asociado con un mayor riesgo de carcinoma hepatocelular en personas con infección crónica por el virus de la hepatitis C. El empalme alternativo produce múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2014]
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