Anticuerpo monoclonal de conejo DDB2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
DDB2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo DDB2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DDB2 |
| Nombres alternativos | XPE; DDBB; UV-DDB2 |
| Gene ID | 1643 |
| SwissProt ID | Q92466 |
| Immunogen | Un péptido sintético de DDB2 humano |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:2000 |
| Peso molecular | Calculated MW:48 kDa; Observed MW:48 kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína necesaria para la reparación del ADN dañado por la luz ultravioleta. Esta proteína es la subunidad menor de un complejo proteico heterodímero que participa en la reparación por escisión de nucleótidos y media la ubiquitilación de las histonas H3 y H4, lo que facilita la respuesta celular al daño del ADN. Esta subunidad parece ser necesaria para la unión al ADN. Las mutaciones en este gen causan el grupo de complementación E del xeroderma pigmentoso, una enfermedad recesiva que se caracteriza por una mayor sensibilidad a la luz ultravioleta y una alta predisposición al desarrollo de cáncer de piel, en algunos casos acompañada de anomalías neurológicas. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, julio de 2014] |
