Anticuerpo policlonal de conejo DD3

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

AKR1C3

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo DD3
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	AKR1C3
Nombres alternativos	AKR1C3; DDH1; HSD17B5; KIAA0119; PGFS; Aldo-keto reductase family 1 member C3; 17-beta-hydroxysteroid dehydrogenase type 5; 17-beta-HSD 5; 3-alpha-HSD type II; brain; 3-alpha-hydroxysteroid dehydrogenase type 2; 3-alpha-HSD type 2; Chlordec
Gene ID	8644
SwissProt ID	P42330
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del AKR1C3 humano. Rango de AA: 191-240.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	37kDa

Área de investigación

Steroid hormone biosynthesis;Arachidonic acid metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;

Antecedentes

Este gen codifica un miembro de la superfamilia de las aldo/ceto reductasas, que consta de más de 40 enzimas y proteínas conocidas. Estas enzimas catalizan la conversión de aldehídos y cetonas en sus correspondientes alcoholes utilizando NADH o NADPH como cofactores. Las enzimas muestran una especificidad de sustrato superpuesta pero distinta. Esta enzima cataliza la reducción de la prostaglandina (PG) D2, PGH2 y fenantrenoquinona (PQ), y la oxidación de 9α,11β-PGF2 a PGD2. Puede desempeñar un papel importante en la patogénesis de enfermedades alérgicas como el asma, y también puede tener un papel en el control del crecimiento o la diferenciación celular. Este gen comparte una alta identidad de secuencia con otros tres miembros del gen y se agrupa con esos tres genes en el cromosoma 10p15-p14. Se han encontrado tres variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, diciembre de 2011], actividad catalítica: (5Z, 13E) - (15S) - 9-alfa, 11-alfa, 15-trihidroxiprosta-5, 13-dienoato + NADP(+) = (5Z, 13E) - (15S) - 9-alfa, 15-dihidroxi-11-oxoprosta-5, 13-dienoato + NADPH., actividad catalítica: androsterona + NAD (P)(+) = 5-alfa-androstano-3, 17-diona + NAD (P) H., actividad catalítica: indan-1-ol + NAD (P)(+) = indanona + NAD (P) H., actividad catalítica: testosterona + NAD(+) = androst-4-eno-3, 17-diona + NADH., actividad catalítica: testosterona + NADP(+) = androst-4-eno-3,17-diona + NADPH. Actividad catalítica: Trans-1,2-dihidrobenceno-1,2-diol + NADP(+) = catecol + NADPH. Regulación enzimática: Fuertemente inhibido por antiinflamatorios no esteroideos (AINE), como el ácido flufenámico y la indometacina. También inhibido por el flavonoide rutina y por los inhibidores selectivos de la serotonina (ISRS). Función: Cataliza la conversión de aldehídos y cetonas en alcoholes. Cataliza la reducción de prostaglandina (PG) D2, PGH2 y fenantrenoquinona (PQ), así como la oxidación de 9-alfa,11-beta-PGF2 a PGD2. Funciona como una HSD bidireccional 3-alfa, 17-beta y 20-alfa. Puede interconvertir andrógenos, estrógenos y progestágenos activos con sus metabolitos inactivos afines. Transforma preferentemente la androstenediona (4-diona) en testosterona. Similitud: Pertenece a la familia de las aldo/ceto reductasas. Especificidad tisular: Se expresa en numerosos tejidos, como la glándula suprarrenal, el cerebro, el riñón, el hígado, el pulmón, la glándula mamaria, la placenta, el intestino delgado, el colon, el bazo, la próstata y los testículos. La HSD dominante se encuentra en la próstata y la glándula mamaria. En la próstata, se encuentra en niveles más altos en las células epiteliales que en las células del estroma. En el cerebro, se expresa en el bulbo raquídeo, la médula espinal, los lóbulos frontotemporales, el tálamo, los núcleos subtalámicos y la amígdala. Su expresión es menor en el hipocampo, la sustancia negra y el núcleo caudado.