Anticuerpo monoclonal de ratón DCX
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono
Nombre del gen
DCX
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón DCX |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Conejo, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DCX |
| Nombres alternativos | DC; DBCN; LISX; SCLH; XLIS |
| Gene ID | 1641 |
| SwissProt ID | O43602 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de DCX humano (AA: 362-411) expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:200-1:1000,ICC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 49.3kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las doblecortinas. La proteína codificada por este gen es citoplasmática y contiene dos dominios de doblecortina que se unen a los microtúbulos. En la corteza en desarrollo, las neuronas corticales deben migrar largas distancias para alcanzar el sitio de su diferenciación final. La proteína codificada parece dirigir la migración neuronal regulando la organización y la estabilidad de los microtúbulos. Además, la proteína codificada interactúa con LIS1, la subunidad gamma reguladora de la acetilhidrolasa del factor activador de plaquetas, y esta interacción es importante para el correcto funcionamiento de los microtúbulos en la corteza en desarrollo. Las mutaciones en este gen causan una migración anormal de neuronas durante el desarrollo y alteran la estratificación de la corteza, lo que provoca epilepsia, retraso mental, heterotopia en banda subcortical (síndrome de "doble corteza") en mujeres y lisencefalia (síndrome de "cerebro liso") en hombres. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. |
