Anticuerpo monoclonal de ratón DCLK2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
DCLK2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón DCLK2 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG2a |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Anticuerpo purificado en PBS con azida sódica al 0,05 % |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DCLK2 |
| Nombres alternativos | CL2; DCK2; CLIK2; DCDC3; CLICK2; DCDC3B; DCAMKL2; CLICK-II |
| Gene ID | 166614 |
| SwissProt ID | Q8N568 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de DCLK2 humano (AA: 652-766) expresado en mamíferos. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA,FC |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000,FC 1:200-1:400 |
| Peso molecular | 83.6kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la superfamilia de las proteínas quinasas y de la familia de las doblecortinas. La proteína codificada por este gen contiene dos dominios de doblecortina N-terminales, que se unen a los microtúbulos y regulan su polimerización, un dominio de proteína quinasa serina/treonina C-terminal, que muestra una homología sustancial con la proteína quinasa dependiente de Ca2+/calmodulina, y un dominio rico en serina/prolina entre los dominios de doblecortina y proteína quinasa, que media múltiples interacciones proteína-proteína. La actividad polimerizadora de microtúbulos de la proteína codificada es independiente de su actividad de proteína quinasa. Estudios en ratones muestran que el gen DCX, otro miembro de la familia, y este gen comparten una función en el establecimiento de la organización hipocampal y que su ausencia resulta en un fenotipo epiléptico grave y letalidad, como se describe en pacientes humanos con lisencefalia. Se han identificado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo. |
