Anticuerpo policlonal de conejo DBH
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
DBH
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo DBH |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DBH |
| Nombres alternativos | DBH; Dopamine beta-hydroxylase; Dopamine beta-monooxygenase |
| Gene ID | 1621 |
| SwissProt ID | P09172 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado del DBH humano. Rango de AA: 401-450. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 69kDa |
Área de investigación
| Tyrosine metabolism; |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es una oxidorreductasa perteneciente a la familia de las monooxigenasas dependientes del ascorbato, de tipo II de cobre. Está presente en las vesículas sinápticas de las neuronas simpáticas posganglionares y convierte la dopamina en noradrenalina. Existe tanto en forma soluble como unida a la membrana, dependiendo de la ausencia o presencia, respectivamente, de un péptido señal. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: 3,4-dihidroxifenetilamina + ascorbato + O(2) = noradrenalina + deshidroascorbato + H(2)O., cofactor: se une a 1 PQQ por subunidad., cofactor: se une a 2 iones de cobre por subunidad., enfermedad: los defectos en el DBH son la causa de la deficiencia de DBH [MIM:223360]; también llamada deficiencia de noradrenalina o deficiencia de noradrenalina. Este trastorno se caracteriza por profundos déficits en la función autonómica y cardiovascular, pero aparentemente solo presenta signos sutiles, si los hay, de disfunción del sistema nervioso central. Función: Conversión de dopamina a noradrenalina. Inducción: La actividad se ve potenciada por el factor de crecimiento nervioso (en los ganglios cervicales superiores y la médula suprarrenal). Estimulación transináptica con reserpina, acetilcolina y glucocorticoides. Información en línea: Entrada de la dopamina beta hidroxilasa. Vía: Biosíntesis de catecolaminas; biosíntesis de noradrenalina. norepinefrina de dopamina: paso 1/1.,polimorfismo:Hay dos alelos principales de DBH: DBH-A con Ala-318 y DBH-B con Ser-318.,similitud:Pertenece a la familia de monooxigenasas dependientes del ascorbato de cobre tipo II.,similitud:Contiene 1 dominio DOMON.,subunidad:Homotetrámero compuesto de dos dímeros unidos por disulfuro no covalentemente. |
