Anticuerpo policlonal de conejo D3DR
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
DRD3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo D3DR |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | DRD3 |
| Nombres alternativos | DRD3; D(3) dopamine receptor; Dopamine D3 receptor |
| Gene ID | 1814 |
| SwissProt ID | P35462 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de D3DR. en el rango AA: 181-230 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 44kDa |
Área de investigación
| Neuroactive ligand-receptor interaction; |
Antecedentes
| Este gen codifica el subtipo D3 de los cinco receptores de dopamina (D1-D5). La actividad del receptor del subtipo D3 está mediada por proteínas G que inhiben la adenilato ciclasa. Este receptor se localiza en las áreas límbicas del cerebro, que están asociadas con las funciones cognitivas, emocionales y endocrinas. La variación genética en este gen puede estar asociada con la susceptibilidad al temblor esencial hereditario 1. El empalme alternativo de este gen da como resultado variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas, aunque algunas variantes pueden estar sujetas a la descomposición mediada por sinsentido (NMD). [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: La variación genética en DRD3 puede estar asociada con la susceptibilidad al temblor esencial hereditario 1 (ETM1) [MIM:190300]. ETM1 es el trastorno del movimiento más común. La característica principal es el temblor postural de los brazos. También pueden estar afectados los músculos de la cabeza, las piernas, el tronco, la voz, la mandíbula y la cara. La afección puede agravarse por las emociones, el hambre, la fatiga y las temperaturas extremas, y puede causar discapacidad funcional o incluso incapacidad. La herencia es autosómica dominante. Función: Este es uno de los cinco tipos (D1 a D5) de receptores de dopamina. La actividad de este receptor está mediada por proteínas G que inhiben la adenilato ciclasa. Información en línea: Base de datos de mutaciones y polimorfismos humanos de Singapur. Similitud: Pertenece a la familia de receptores acoplados a proteína G 1. Subunidad: Interactúa con CLIC6. Especificidad tisular: Cerebro. |
