Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 8 (fosfoSer73)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón
Nombre del gen
KRT8
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 8 (fosfoSer73) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KRT8 |
| Nombres alternativos | KRT8; CYK8; Keratin; type II cytoskeletal 8; Cytokeratin-8; CK-8; Keratin-8; K8; Type-II keratin Kb8 |
| Gene ID | 3856 |
| SwissProt ID | P05787 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la queratina 8 humana alrededor del sitio de fosforilación de Ser73. Rango de AA: 41-90. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction |
Antecedentes
| Queratina 8 (KRT8) Homo sapiens Este gen pertenece a la familia de las queratinas tipo II, agrupado en el brazo largo del cromosoma 12. Las queratinas tipo I y tipo II se heteropolimerizan para formar filamentos de tamaño intermedio en el citoplasma de las células epiteliales. El producto de este gen suele dimerizarse con la queratina 18 para formar un filamento intermedio en células epiteliales monocapa simples. Esta proteína participa en el mantenimiento de la integridad estructural celular y también participa en la transducción de señales y la diferenciación celular. Las mutaciones en este gen causan cirrosis criptogénica. Se han encontrado variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [proporcionado por RefSeq, enero de 2012], enfermedad: los defectos en KRT8 son una causa de cirrosis criptogénica [MIM: 215600]., función: junto con KRT19, ayuda a unir el aparato contráctil a la distrofina en los costámeros del músculo estriado., varios: hay dos tipos de queratina citoesquelética y microfibrilar: I (ácida; 40-55 kDa) y II (neutra a básica; 56-70 kDa)., PTM: O-glicosilada en múltiples sitios; los glicanos consisten en residuos individuales de N-acetilglucosamina., PTM: la fosforilación en residuos de serina aumenta durante la estimulación con EGF y la mitosis. La fosforilación de Ser-74 desempeña un papel importante en la reorganización de los filamentos de queratina. Similitud: Pertenece a la familia de filamentos intermedios. Subunidad: Heterotetrámero de dos queratinas de tipo I y dos de tipo II. La queratina-8 se asocia con la queratina-18. Se asocia con KRT20. Interactúa con la proteína del núcleo del VHC y el PNN. Al asociarse con KRT19, interactúa con DMD. Interactúa con TCHP. Especificidad tisular: Se observa en las fibras musculares que se acumulan en los costámeros del mioplasma en la membrana del sarcolema, en estructuras que contienen distrofina y espectrina. Se expresa en la mucosa gingival y el paladar duro de la cavidad oral. |
