Anticuerpo monoclonal de ratón citoqueratina 5
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Cytokeratin 5
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón citoqueratina 5 |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | Mouse IgG1 |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS que contiene 0,03% de azida sódica. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | Cytokeratin 5 |
| Nombres alternativos | K5; DDD; EBS2; KRT5A; KRT5 |
| Gene ID | 3852 |
| SwissProt ID | P13647 |
| Immunogen | Fragmento recombinante purificado de CK5 expresado en E. Coli. |
Aplicación
| Aplicación | IHC,ELISA |
| Proporción de dilución | IHC 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | - |
Área de investigación
Antecedentes
| La CK5 (queratina 5) pertenece a la familia de genes de la queratina. Bioquímicamente, la mayoría de los miembros de la familia CK se clasifican en dos clases: tipo I (polipéptidos ácidos) y tipo II (polipéptidos básicos). Las citoqueratinas de tipo II consisten en proteínas básicas o neutras dispuestas en pares de cadenas de queratina heterotípicas que se coexpresan durante la diferenciación de los tejidos epiteliales simples y estratificados. Esta citoqueratina de tipo II se expresa específicamente en la capa basal de la epidermis con el miembro de la familia KRT14. Las citoqueratinas de tipo II se agrupan en una región del cromosoma 12q12-q13. Al menos un miembro de la familia ácida y un miembro de la familia básica se expresan en todas las células epiteliales. La citoqueratina 5 se expresa en células basales normales. Se ha demostrado que las mutaciones del gen Cytokeratin5 (KRT5) provocan la epidermólisis ampollosa (EB), un trastorno autosómico dominante. Los defectos en KRT5 son una causa de epidermólisis ampollosa simple. |
