Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 4
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
KRT4 CYK4
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 4 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KRT4 CYK4 |
| Nombres alternativos | Keratin, type II cytoskeletal 4 (Cytokeratin-4) (CK-4) (Keratin-4) (K4) (Type-II keratin Kb4) |
| Gene ID | - |
| SwissProt ID | P19013 |
| Immunogen | Péptido sintético de proteína humana en rango AA: 200-260 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 57kDa |
Área de investigación
| Signal Transduction |
Antecedentes
| queratina 4 (KRT4) Homo sapiens La proteína codificada por este gen es miembro de la familia de genes de la queratina. Las citoqueratinas de tipo II consisten en proteínas básicas o neutras que se organizan en pares de cadenas de queratina heterotípicas coexpresadas durante la diferenciación de tejidos epiteliales simples y estratificados. Esta citoqueratina de tipo II se expresa específicamente en capas diferenciadas de los epitelios mucoso y esofágico con el miembro de la familia KRT13. Las mutaciones en estos genes se han asociado con el nevo blanco esponjoso, caracterizado por leucoplasia oral, esofágica y anal. Las citoqueratinas de tipo II se agrupan en una región del cromosoma 12q12-q13. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en KRT4 son una causa del nevo blanco esponjoso de cañón (WSN) [MIM:193900]. La WSN es un trastorno autosómico dominante poco frecuente que afecta predominantemente al epitelio escamoso estratificado no cornificado. Clínicamente, se caracteriza por la presencia de placas blandas, blancas y esponjosas en la mucosa oral. Los rasgos histopatológicos característicos son engrosamiento epitelial, paraqueratosis y vacuolización de la capa suprabasal de los queratinocitos epiteliales orales. Con menor frecuencia, se afectan las mucosas de la nariz, el esófago, los genitales y el recto. Información variada: Existen dos tipos de queratina citoesquelética y microfibrilar: I (ácida; 40-55 kDa) y II (neutra a básica; 56-70 kDa). Polimorfismo: Se conocen tres alelos de K4: K4A2 (mostrado aquí), K4A1 y K4B. Similitud: Pertenece a la familia de filamentos intermedios. Subunidad: Heterotetrámero de dos queratinas de tipo I y dos de tipo II. La queratina-4 se asocia generalmente con la queratina-13. Especificidad tisular: Se detecta en la capa suprabasal del epitelio estratificado del esófago, el exocérvix, la vagina, la boca y la mucosa lingual, y en células y grupos celulares de la mucosa y los conductos serosos de la submucosa esofágica (a nivel proteico). Se expresa ampliamente en el exocérvix y el epitelio esofágico, y los niveles más bajos se detectan en la capa de células basales. |
