Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 16

Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 16

Cat: APRab09732
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:KRT16
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 16
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
KRT16
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 16
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen KRT16
Nombres alternativos KRT16; KRT16A; Keratin; type I cytoskeletal 16; Cytokeratin-16; CK-16; Keratin-16; K16
Gene ID 3868
SwissProt ID P08779
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la queratina humana 16. Rango de AA: 421-470
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular 52kDa
Área de investigación
Signal Transduction
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de genes de la queratina. Las queratinas son proteínas filamentosas intermedias responsables de la integridad estructural de las células epiteliales y se subdividen en citoqueratinas y queratinas capilares. La mayoría de las citoqueratinas de tipo I consisten en proteínas ácidas dispuestas en pares de cadenas de queratina heterotípicas y agrupadas en una región del cromosoma 17q12-q21. Esta queratina se ha coexpresado con la queratina 14 en diversos tejidos epiteliales, como el esófago, la lengua y los folículos pilosos. Las mutaciones en este gen se asocian con la paquioniquia congénita de tipo 1, la queratodermia palmoplantar no epidermolítica y el nevo verrugoso palmoplantar unilateral. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en KRT16 causan paquioniquia congénita tipo 1 (PC1) [MIM:167200], también conocida como síndrome de Jadassohn-Lewandowsky. La PC1 es una displasia ectodérmica autosómica dominante que se caracteriza por distrofia ungueal hipertrófica que produce onquiogriposis (engrosamiento y aumento de la curvatura de la uña), queratodermia palmoplantar, hiperqueratosis folicular y leucoqueratosis oral. Suele presentarse hiperhidrosis en manos y pies., enfermedad: Los defectos en KRT16 causan nevo verrugoso palmoplantar unilateral (UPVN) [MIM:144200]. La UPVN se caracteriza por un engrosamiento localizado de la piel en partes de la palma derecha y la planta del pie derecha.,enfermedad:Los defectos en KRT16 son la causa de la queratodermia palmoplantar no epidermolítica (NEPPK) [MIM:600962]. La NEPKK es un trastorno dermatológico caracterizado por queratodermia palmoplantar focal con lesiones orales, genitales y foliculares. Enfermedad: KRT16 y KRT17 se coexpresan solo en situaciones patológicas como metaplasias y carcinomas del cuello uterino, así como en psoriasis vulgar. Espectrometría de masas: PubMed:11840567. Información adicional: Existen dos tipos de queratina citoesquelética y microfibrilar: I (ácida) y II (neutra a básica) (40-55 y 56-70 kDa, respectivamente). Similitud: Pertenece a la familia de filamentos intermedios. Subunidad: Heterodímero de queratina tipo I y tipo II. KRT16 se asocia con los isómeros KRT6. Interactúa con TCHP. Interactúa con TRADD. Especificidad tisular: Se expresa en el folículo piloso, el lecho ungueal y el epitelio escamoso estratificado de la mucosa, así como, suprabasalmente, en el epitelio oral y la epidermis palmoplantar. También se encuentra en las células luminales de los conductos sudoríparos y mamarios.
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