Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 10
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
KRT10
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo citoqueratina 10 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KRT10 |
| Nombres alternativos | KRT10; KPP; Keratin; type I cytoskeletal 10; Cytokeratin-10; CK-10; Keratin-10; K10 |
| Gene ID | 3858 |
| SwissProt ID | P13645 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la queratina humana 10. Rango de AA: 136-185 |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 59kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la familia de las citoqueratinas tipo I (ácidas), que pertenece a la superfamilia de las proteínas de filamento intermedio (IF). Las queratinas son proteínas estructurales heteropoliméricas que forman el filamento intermedio. Estos filamentos, junto con los microfilamentos de actina y los microtúbulos, componen el citoesqueleto de las células epiteliales. Las mutaciones en este gen se asocian con la hiperqueratosis epidermolítica. Este gen se encuentra dentro de un grupo de miembros de la familia de las queratinas en el cromosoma 17q21. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en KRT10 son una causa de la eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa (BCIE) [MIM:113800]; también conocida como hiperqueratosis epidermolítica (EHK) o eritrodermia ictiosiforme ampollosa congénita de Brocq. La BCIE es un trastorno cutáneo autosómico dominante que se caracteriza por la formación generalizada de ampollas y una eritrodermia ictióctica al nacer que persiste hasta la edad adulta. Histológicamente, se observa una degeneración epidermolítica difusa en la capa espinosa inferior de la epidermis. A las pocas semanas del nacimiento, la eritrodermia y la formación de ampollas disminuyen y se desarrollan hiperqueratosis. Los defectos en KRT10 son causa del nevo epidérmico de tipo hiperqueratósico epidermolítico [MIM:600648]. Los nevos epidérmicos afectan a aproximadamente 1 de cada 1000 personas. Aparecen al nacer o poco después como líneas localizadas de engrosamiento epidérmico. El grado de afectación cutánea varía ampliamente. Los defectos en KRT10 son causa de ictiosis anular epidermolítica (AEI) [MIM:607602]; también conocida como ictiosis cíclica con hiperqueratosis epidermolítica. La eritrodermia ictiosiforme ampollosa (IEA) es un trastorno cutáneo similar a la eritrodermia ictiosiforme congénita ampollosa. Las personas afectadas presentan ictiosis ampollosa en la primera infancia y placas liquenificadas hiperqueratósicas en las zonas de flexión y las superficies extensoras en edades posteriores. La característica que distingue a la AEI de la BCIE son los dramáticos episodios de brotes de placas policíclicas anulares con escamas, que se unen para involucrar la mayor parte de la superficie corporal y pueden persistir durante varias semanas o incluso meses.,misceláneos:Hay dos tipos de queratina citoesquelética y microfibrilar: I (ácida; 40-55 kDa) y II (neutra a básica; 56-70 kDa).,información en línea:Entrada de queratina-10,polimorfismo:Se conocen varios alelos que difieren principalmente en la región rica en Gly (posiciones 490-560).,similitud:Pertenece a la familia de filamentos intermedios.,subunidad:Heterotetrámero de dos queratinas tipo I y dos tipo II. La queratina-10 generalmente se asocia con la queratina-1.,especificidad tisular:Se observa en todas las capas de células suprabasales, incluido el estrato córneo. |
