Anticuerpo monoclonal de conejo citocromo P450 3A4 (12D7)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,IP,IF-P

Reactividad

Humano

Nombre del gen

CYP3A4

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo monoclonal de conejo citocromo P450 3A4 (12D7)
Descripción	Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Monoclonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CYP3A4
Nombres alternativos	CYP3A4; CYPIIIA3; CYPIIIA4; Cytochrome P450 3A3; Cytochrome P450 HLp; Cytochrome P450 NF-25; Cytochrome P450-PCN1; Nifedipine oxidase;
Gene ID	1576
SwissProt ID	P08684
Immunogen	Un péptido sintético del citocromo P450 3A4 humano

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,IP,IF-P
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:200,IP 1:10-1:100,IF-P 1:100-1:200
Peso molecular	57kDa

Área de investigación

Steroid hormone biosynthesis;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism;Drug metabolism;

Antecedentes

Los citocromos P450 son un grupo de hemotiolato monooxigenasas. En los microsomas hepáticos, esta enzima participa en una vía de transporte electrónico dependiente de NADPH. Realiza diversas reacciones de oxidación (p. ej., 8-oxidación de cafeína, sulfoxidación de omeprazol, 1'-hidroxilación de midazolam y 4-hidroxilación de midazolam) de compuestos estructuralmente no relacionados, como esteroides, ácidos grasos y xenobióticos. La enzima también hidroxila el etopósido. Una citocromo P450 monooxigenasa involucrada en el metabolismo de esteroles, hormonas esteroides, retinoides y ácidos grasos (PubMed:10681376, PubMed:11093772, PubMed:11555828, PubMed:14559847, PubMed:12865317, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:20702771, PubMed:19965576, PubMed:21490593, PubMed:21576599). Mecanísticamente, utiliza oxígeno molecular insertando un átomo de oxígeno en un sustrato y reduciendo el segundo en una molécula de agua, con dos electrones proporcionados por NADPH a través de la citocromo P450 reductasa (NADPH--hemoproteína reductasa). Cataliza la hidroxilación de enlaces carbono-hidrógeno (PubMed:2732228, PubMed:14559847, PubMed:12865317, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:21576599, PubMed:21490593). Exhibe alta actividad catalítica para la formación de hidroxiestrógenos a partir de estrona (E1) y 17beta-estradiol (E2), concretamente 2-hidroxi E1 y E2, así como E1 y E2 hidroxilados en anillo D en la posición C-16 (PubMed:11555828, PubMed:14559847, PubMed:12865317). Participa en el metabolismo de los andrógenos, en particular en la desactivación oxidativa de la testosterona (PubMed:2732228, PubMed:15373842, PubMed:15764715, PubMed:22773874). Metaboliza la testosterona en 2beta- y 6beta-hidroxitestosteronas menos activas biológicamente (PubMed:2732228, PubMed:15373842, PubMed:15764715). Contribuye a la formación de hidroxicolesteroles (oxiesteroles), en particular el colesterol hidroxilado del anillo A en la posición C-4beta y el colesterol hidroxilado de la cadena lateral en la posición C-25, lo que probablemente contribuye a la degradación del colesterol y a la biosíntesis de ácidos biliares (PubMed:21576599). Cataliza la hidroxilación bisalílica de ácidos grasos poliinsaturados (PUFA) (PubMed:9435160). Cataliza la epoxidación de dobles enlaces de PUFA con preferencia por el último doble enlace (PubMed:19965576). Metaboliza la araquidonoiletanolamida (anandamida), un endocannabinoide, a etanolamidas de ácido 8,9-, 11,12- y 14,15-epoxieicosatrienoico (EpETrE-EA), lo que podría modular la señalización del sistema endocannabinoide (PubMed:20702771). Participa en el metabolismo de los retinoides. Presenta una alta actividad catalítica para la oxidación del all-trans-retinol a all-trans-retinal, un paso limitante en la biosíntesis del ácido all-trans-retinoico (atRA) (PubMed:10681376). Metaboliza aún más el atRA hacia 4-hidroxiretinoato y puede desempeñar un papel en la depuración hepática del atRA (PubMed:11093772). Responsable del metabolismo oxidativo de xenobióticos. Actúa como una 2-exo-monooxigenasa para el lípido vegetal 1,8-cineol (eucaliptol) (PubMed:11159812). Metaboliza la mayoría de los fármacos administrados. Cataliza la sulfoxidación de los antihelmínticos albendazol y fenbendazol (PubMed:10759686). Hidroxila la quinina, un fármaco antipalúdico (PubMed:8968357). Actúa como una 1,4-cineol 2-exo-monooxigenasa (PubMed:11695850). También participa en el catabolismo de la vitamina D y la homeostasis del calcio. Cataliza la inactivación de la hormona activa calcitriol (1-alfa,25-dihidroxivitamina D(3)) (PubMed:29461981).