Anticuerpo monoclonal de conejo citocromo P450 1A2 (8B7)

Anticuerpo monoclonal de conejo citocromo P450 1A2 (8B7)

Cat: AMRe09712
Tamaño:50μL Precio:$128
Tamaño:100μL Precio:$230
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ICC/IF,FC
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CYP1A2
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo citocromo P450 1A2 (8B7)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CYP1A2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo citocromo P450 1A2 (8B7)
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CYP1A2
Nombres alternativos CP12; CYP1A2; CYPIA2; P3 450; P450 4; P450 P3;
Gene ID 1544
SwissProt ID P05177
Immunogen Un péptido sintético del citocromo P450 1A2 humano
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:50-1:200
Peso molecular 58kDa
Área de investigación
Caffeine metabolism;Tryptophan metabolism;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism;
Antecedentes
Los citocromos P450 son un grupo de hemotiolato monooxigenasas. En los microsomas hepáticos, esta enzima participa en una vía de transporte de electrones dependiente de NADPH. Una citocromo P450 monooxigenasa participa en el metabolismo de diversos sustratos endógenos, como ácidos grasos, hormonas esteroides y vitaminas (PubMed:9435160, PubMed:10681376, PubMed:11555828, PubMed:12865317, PubMed:19965576). Mecanísticamente, utiliza oxígeno molecular insertando un átomo de oxígeno en un sustrato y reduciendo el segundo en una molécula de agua, con dos electrones proporcionados por NADPH a través de la citocromo P450 reductasa (NADPH--hemoproteína reductasa) (PubMed:9435160, PubMed:10681376, PubMed:11555828, PubMed:12865317, PubMed:19965576). Cataliza la hidroxilación de enlaces carbono-hidrógeno (PubMed:11555828, PubMed:12865317). Exhibe alta actividad catalítica para la formación de hidroxiestrógenos a partir de estrona (E1) y 17beta-estradiol (E2), a saber, 2-hidroxi E1 y E2 (PubMed:11555828, PubMed:12865317). Metaboliza el colesterol a 25-hidroxicolesterol, un regulador fisiológico de la homeostasis celular del colesterol (PubMed:21576599). Puede actuar como una enzima importante para la biosíntesis hepática del ácido retinoico all-trans. Cataliza dos transformaciones oxidativas sucesivas del retinol all-trans a retinal all-trans y, posteriormente, a la forma activa, el ácido retinoico all-trans (PubMed:10681376). Cataliza principalmente la epoxidación estereoselectiva del último doble enlace de los ácidos grasos poliinsaturados (PUFA), mostrando una marcada preferencia por el estereoisómero (R,S) (PubMed:19965576). Cataliza la hidroxilación bisalílica y la hidroxilación omega-1 de PUFA (PubMed:9435160). También puede participar en el metabolismo de los eicosanoides mediante la conversión de especies de hidroperóxido en metabolitos oxo (reacción similar a la lipooxigenasa, independiente del NADPH) (PubMed:21068195). Participa en el metabolismo oxidativo de xenobióticos. Cataliza la N-hidroxilación de aminas heterocíclicas y la O-desetilación de la fenacetina (PubMed:14725854). Metaboliza la cafeína mediante la N3-desmetilación (probable).
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