Anticuerpo policlonal de conejo cistatina C
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Mono
Nombre del gen
CST3
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo cistatina C |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Mono |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CST3 |
| Nombres alternativos | CST3; Cystatin-C; Cystatin-3; Gamma-trace; Neuroendocrine basic polypeptide; Post-gamma-globulin |
| Gene ID | 1471 |
| SwissProt ID | P01034 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de la cistatina C. en el rango de AA: 60-140 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000 |
| Peso molecular | 15kDa |
Área de investigación
| Tags & Cell Markers |
Antecedentes
| La superfamilia de las cistatinas abarca proteínas que contienen múltiples secuencias similares a las cistatinas. Algunos de sus miembros son inhibidores activos de la cisteína proteasa, mientras que otros han perdido o quizás nunca han adquirido esta actividad inhibidora. Existen tres familias inhibidoras en la superfamilia: las cistatinas de tipo 1 (estefinas), las cistatinas de tipo 2 y los quininógenos. Las proteínas cistatina de tipo 2 son una clase de inhibidores de la cisteína proteasa que se encuentran en diversos fluidos y secreciones humanas, donde parecen desempeñar funciones protectoras. El locus de la cistatina, en el cromosoma 20, contiene la mayoría de los genes y pseudogenes de la cistatina de tipo 2. Este gen se encuentra en el locus de la cistatina y codifica el inhibidor extracelular más abundante de las cisteína proteasas, que se encuentra en altas concentraciones en fluidos biológicos y se expresa en prácticamente todos los órganos del cuerpo. Una mutación en este gen se ha asociado con la enfermedad: Los defectos en CST3 son la causa de la amiloidosis tipo 6 (AMYL6) [MIM:105150], también conocida como hemorragia cerebral hereditaria con amiloidosis (HCHWA), angiopatía amiloide cerebral (AAC) o amiloidosis cerebroarterial de tipo islandés. AMYL6 es una amiloidosis generalizada hereditaria causada por el depósito de amiloide de cistatina C. El amiloide de cistatina C se acumula en las paredes de arterias, arteriolas y, a veces, capilares y venas del cerebro, así como en diversos órganos, como el tejido linfoide, el bazo, las glándulas salivales y las vesículas seminales. El depósito de amiloide en los vasos cerebrales provoca angiopatía amiloide cerebral, hemorragia cerebral y accidente cerebrovascular prematuro. Los niveles de cistatina C en el líquido cefalorraquídeo son anormalmente bajos. Enfermedad: Variaciones genéticas en CST3 se asocian con la degeneración macular asociada a la edad tipo 11 (DMAE11) [MIM:611953]. La DMAE es una enfermedad ocular multifactorial y la causa más común de pérdida irreversible de la visión en países desarrollados. En la mayoría de los pacientes, la enfermedad se manifiesta como acumulaciones amarillentas de proteínas y lípidos, visibles oftalmoscópicamente, que se encuentran debajo del epitelio pigmentario de la retina y dentro de una estructura que contiene elastina conocida como membrana de Bruch. Función: Como inhibidor de las cisteína proteasas, se cree que esta proteína desempeña un importante papel fisiológico como regulador local de la actividad de esta enzima. Varios: Posible marcador del líquido cefalorraquídeo para el diagnóstico de la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob. Similitud: Pertenece a la familia de las cistatinas. Subunidad: Homodímero. Especificidad tisular: Se encuentra en diversos fluidos corporales, como el líquido cefalorraquídeo y el plasma. Se expresa en niveles más altos en el epidídimo, el conducto deferente, el cerebro, el timo y el ovario y en niveles más bajos en la glándula submandibular. |
