Anticuerpo monoclonal de conejo Cyp26B1

Anticuerpo monoclonal de conejo Cyp26B1

Cat: AMRe87028
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,FC
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Cyp26B1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Cyp26B1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,FC
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
Cyp26B1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Cyp26B1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Cyp26B1
Nombres alternativos RHFCA; CYP26A2; P450RAI2; P450RAI-2
Gene ID 56603
SwissProt ID Q9NR63
Immunogen Proteína recombinante de Cyp26B1 humana
Aplicación
Aplicación WB,FC
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,FC 1:50-1:200
Peso molecular Calculated MW:58 kDa; Observed MW:58 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la superfamilia del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan numerosas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. La proteína codificada se localiza en el retículo endoplasmático y funciona como un regulador crucial de los niveles de ácido retinoico all-trans mediante la inactivación específica de este ácido a formas hidroxiladas. Las mutaciones en este gen se asocian con fusiones radiohumerales y otras anomalías esqueléticas y craneofaciales, y los niveles elevados de la proteína codificada se asocian con lesiones ateroscleróticas. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, abril de 2013]
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