Anticuerpo monoclonal de conejo Cripto1

Anticuerpo monoclonal de conejo Cripto1

Cat: AMRe86555
Tamaño:50μL Precio:$168
Tamaño:100μL Precio:$300
Aplicación:WB,ICC/IF,FC,IP
Reactividad:Humano
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:Cripto1
Category: Recombinant Monoclonal Antibody Tags: , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de conejo Cripto1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,FC,IP
Reactividad
Humano
Nombre del gen
Cripto1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de conejo Cripto1
Descripción Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Hospedador Conejo
Reactividad Humano
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Se suministra en 50 mM de Tris-glicina (pH 7,4), 0,15 M de NaCl, 40 % de glicerol, 0,01 % de azida sódica y 0,05 % de proteína protectora. Estable durante 12 meses a partir de la fecha de recepción.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen Cripto1
Nombres alternativos CR; CRGF; CRIPTO
Gene ID 6997
SwissProt ID P13385
Immunogen Un péptido sintético de Cripto1 humano
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF,FC,IP
Proporción de dilución WB 1:1000-1:5000,ICC/IF 1:200-1:500,FC 1:200-1:500,IP 1:10-1:100
Peso molecular Calculated MW:21 kDa; Observed MW:21, 18 kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica una proteína relacionada con el factor de crecimiento epidérmico que contiene un dominio cripto, FRL-1 y críptico. La proteína codificada es una proteína de señalización extracelular unida a la membrana que desempeña un papel esencial en el desarrollo embrionario y el crecimiento tumoral. Las mutaciones en este gen se asocian con defectos del prosencéfalo. Los pseudogenes de este gen se encuentran en los cromosomas 2, 3, 6, 8, 19 y X. El empalme alterno da lugar a múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010]
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