Anticuerpo policlonal de conejo contactina 1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CNTN1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo contactina 1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CNTN1 |
| Nombres alternativos | CNTN1; Contactin-1; Glycoprotein gp135; Neural cell surface protein F3 |
| Gene ID | 1272 |
| SwissProt ID | Q12860 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de la región N-terminal de la contactina 1 humana. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 113kDa |
Área de investigación
| Cell adhesion molecules (CAMs); |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas. Se trata de una proteína de membrana neuronal anclada al glicosilfosfatidilinositol (GPI) que funciona como molécula de adhesión celular. Podría participar en la formación de conexiones axónicas en el sistema nervioso en desarrollo. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2011], enfermedad: Los defectos en CNTN1 son la causa de la miopatía congénita de Compton-North [MIM:612540]. La miopatía congénita de Compton-North es una forma familiar letal de debilidad muscular congénita de inicio, heredada de forma autosómica recesiva y caracterizada por una pérdida secundaria de beta2-sintrofina y alfa-distrobrevina del sarcolema muscular, afectación del sistema nervioso central y acinesia fetal., función: Las contactinas median las interacciones de la superficie celular durante el desarrollo del sistema nervioso. Participa en la formación de las uniones axogliales paranodales en nervios periféricos mielinizados y en la señalización entre axones y células gliales mielinizantes mediante su asociación con CNTNAP1. Participa en la generación de oligodendrocitos actuando como ligando de NOTCH1. Su asociación con NOTCH1 promueve su activación mediante la liberación del dominio intracelular Notch (NICD) y su posterior translocación al núcleo. Su interacción con TNR induce repulsión neuronal e inhibición del crecimiento de neuritas. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las inmunoglobulinas, familia de las contactinas. Similitud: Contiene 4 dominios de fibronectina tipo III. Similitud: Contiene 6 dominios de tipo C2 similares a Ig (similares a inmunoglobulinas). Subunidad: Monómero. Interactúa con CNTNAP1 en forma cis. Se une al dominio similar a la anhidrasa carbónica de la proteína tirosina fosfatasa zeta. Interactúa con NOTCH1 y TNR. Especificidad tisular: Fuertemente expresado en el cerebro y en líneas celulares de neuroblastoma y retinoblastoma. Menor expresión en pulmón, páncreas, riñón y músculo esquelético. |
