Anticuerpo policlonal de conejo colágeno I alfa 2

Anticuerpo policlonal de conejo colágeno I alfa 2

Cat: APRab03845
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$150
Tamaño:100μL Precio:$280
Tamaño:200μL Precio:$520
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:COL1A2
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo colágeno I alfa 2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
COL1A2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo colágeno I alfa 2
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de azida sódica, pH 7,3.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen COL1A2
Nombres alternativos Collagen alpha-2(I) chain (Alpha-2 type I collagen)
Gene ID 1278
SwissProt ID P08123
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del colágeno I humano. Rango de AA: 1-50
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:1000,IHC 1:50-1:100,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular Calculated MW: 129 kDa; Observed MW: 200 kDa
Área de investigación
Cell Biology
Antecedentes
Este gen codifica una de las cadenas del colágeno tipo I, el colágeno fibrilar presente en la mayoría de los tejidos conectivos. Las mutaciones en este gen se asocian con la osteogénesis imperfecta, el síndrome de Ehlers-Danlos, la osteoporosis idiopática y el síndrome de Marfan atípico.
   💬 WhatsApp