Anticuerpo monoclonal de ratón de colágeno I(4H10)

Anticuerpo monoclonal de ratón de colágeno I(4H10)

Cat: AMM09211
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF
Reactividad:Humano, Ratón, Rata
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:COL1A1
Category: Mouse Monoclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , ,
Anticuerpo monoclonal de ratón de colágeno I(4H10)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
COL1A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo monoclonal de ratón de colágeno I(4H10)
Descripción Anticuerpo monoclonal de ratón
Hospedador Ratón
Reactividad Humano, Ratón, Rata
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Monoclonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen COL1A1
Nombres alternativos Collagen alpha-1(I) chain (Alpha-1 type I collagen)
Gene ID 1277/1278
SwissProt ID P02452
Immunogen Péptido sintético de colágeno I
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:200
Peso molecular 139kDa
Área de investigación
Focal adhesion;ECM-receptor interaction;
Antecedentes
Este gen codifica las cadenas pro-alfa1 del colágeno tipo I, cuya triple hélice consta de dos cadenas alfa1 y una cadena alfa2. El tipo I es un colágeno formador de fibrillas que se encuentra en la mayoría de los tejidos conectivos y es abundante en hueso, córnea, dermis y tendón. Las mutaciones en este gen se asocian con osteogénesis imperfecta tipos I-IV, síndrome de Ehlers-Danlos tipo VIIA, síndrome de Ehlers-Danlos tipo clásico, enfermedad de Caffey y osteoporosis idiopática. Las translocaciones recíprocas entre los cromosomas 17 y 22, donde se encuentran este gen y el gen del factor de crecimiento derivado de plaquetas beta, se asocian con un tipo particular de tumor cutáneo llamado dermatofibrosarcoma protuberans, que resulta de la expresión no regulada del factor de crecimiento.
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