Anticuerpo policlonal de conejo reloj
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CLOCK
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo reloj |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CLOCK |
| Nombres alternativos | CLOCK; BHLHE8; KIAA0334; Circadian locomoter output cycles protein kaput; hCLOCK; Class E basic helix-loop-helix protein 8; bHLHe8 |
| Gene ID | 9575 |
| SwissProt ID | O15516 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado del reloj humano. Rango de AA: 241-290. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 95kDa |
Área de investigación
| Protein_Acetylation |
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen desempeña un papel central en la regulación de los ritmos circadianos. La proteína codifica un factor de transcripción de la familia básica hélice-bucle-hélice (bHLH) y contiene actividad de la histona acetiltransferasa de unión al ADN. La proteína codificada forma un heterodímero con ARNTL (BMAL1) que se une a los elementos potenciadores de la caja E aguas arriba de los genes Period (PER1, PER2, PER3) y Cryptochrome (CRY1, CRY2) y activa la transcripción de estos genes. Las proteínas PER y CRY heterodimerizan y reprimen su propia transcripción al interactuar en un bucle de retroalimentación con los complejos CLOCK/ARNTL. Los polimorfismos en este gen pueden estar asociados con cambios de comportamiento en ciertas poblaciones y con la obesidad y el síndrome metabólico. El empalme alternativo resulta en múltiples variantes de transcripción. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2014], actividad catalítica: Acetil-CoA + histona = CoA + acetilhistona., función: Los heterodímeros ARNTL/2-CLOCK activan la transcripción del elemento E-box (3'-CACGTG-5') de varias proteínas del reloj circadiano. Activan la transcripción de PER1 y PER2. Esta transcripción es inhibida en un bucle de retroalimentación por las proteínas PER y CRY. Posee actividad intrínseca de histona acetiltransferasa y esta función enzimática contribuye a los eventos de remodelación de la cromatina implicados en el control circadiano de la expresión génica (por similitud). Acetila principalmente las histonas H3 y H4 (por similitud). Acetila también un sustrato no histona: ARNTL.,miscelánea:las mutaciones dobles CLOCK-ARNTL dentro de los dominios PAS dan como resultado una desensibilización sinérgica a altos niveles de CRY en la represión de la actividad transcripcional CLOCK-ARNTL de PER1 y alteran la ritmicidad circadiana.,PTM:la fosforilación depende de la formación del heterodímero CLOCK-ARNTL.,similitud:contiene 1 dominio básico hélice-bucle-hélice (bHLH).,similitud:contiene 1 dominio PAC (terminal C asociado a PAS).,similitud:contiene 2 dominios PAS (PER-ARNT-SIM).,ubicación subcelular:la reorganización entre el citoplasma y el núcleo está bajo regulación circadiana y depende de ARNTL. Forma fosforilada localizada en el núcleo. Subunidad: Componente del oscilador del reloj circadiano que incluye las proteínas CRY, CLOCK o NPAS2, ARNTL o ARNTL2, CSNK1D y/o CSNK1E, TIMELESS y las proteínas PER. La unión eficiente al ADN requiere la dimerización con otra proteína bHLH. La heterodimerización con ARNTL es necesaria para la transactivación dependiente de la secuencia E, la translocación y degradación nuclear de CLOCK y la fosforilación tanto de CLOCK como de ARNTL. La interacción con las proteínas PER y CRY requiere la translocación al núcleo. La interacción del heterodímero CLOCK-ARNTL con PER o CRY inhibe la activación de la transcripción. Se une débilmente a ARNTL y ARNTL2 para formar heterodímeros que se unen deficientemente al motivo E-box. Especificidad tisular: Se expresa en todos los tejidos examinados, incluyendo bazo, timo, próstata, testículos, ovario, intestino delgado, colon, leucocitos, corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón y páncreas. Presenta niveles máximos en testículos y músculo esquelético. Niveles bajos en timo, pulmón e hígado. Se expresa en todas las regiones cerebrales, con niveles máximos en el cerebelo. Altamente expresado en el núcleo supraquiasmático (NSQ). |
