Anticuerpo policlonal de conejo de forma corta (V98) de plasminógeno escindido HC A

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

PLG

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo de forma corta (V98) de plasminógeno escindido HC A
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	PLG
Nombres alternativos	PLG; Plasminogen
Gene ID	5340
SwissProt ID	P00747
Immunogen	El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado de PLMN humano. Rango de AA: 79-128.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	54kDa

Área de investigación

Neuroactive ligand-receptor interaction;Complement and coagulation cascades;

Antecedentes

La proteína codificada por este gen es un zimógeno sanguíneo secretado que se activa por proteólisis y se convierte en plasmina y angiostatina. La plasmina disuelve la fibrina en los coágulos sanguíneos y es una proteasa importante en muchos otros procesos celulares, mientras que la angiostatina inhibe la angiogénesis. Los defectos en este gen probablemente causan trombofilia y conjuntivitis leñosa. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [Proporcionado por RefSeq, diciembre de 2009], actividad catalítica: Escisión preferencial: Lys-|-Xaa > Arg-|-Xaa; mayor selectividad que la tripsina. Convierte la fibrina en productos solubles., enfermedad: Los defectos en PLG causan trombofilia [MIM:188050]; Una forma de trombosis recurrente. Enfermedad: Los defectos en el PLG pueden estar asociados con conjuntivitis leñosa [MIM:217090]. La conjuntivitis leñosa es una forma inusual y rara de conjuntivitis crónica, caracterizada por lagrimeo crónico y enrojecimiento de la conjuntiva. Inicialmente, se forman pseudomembranas en las superficies palpebrales que luego progresan a masas nodulares gruesas que reemplazan la mucosa normal. Debido a que las pseudomembranas tienen una consistencia similar a la madera, la enfermedad se denomina conjuntivitis leñosa. La enfermedad puede estar asociada con lesiones pseudomembranosas en otras membranas mucosas de la boca, la nasofaringe, la tráquea y el tracto genital femenino. Dominio: Los dominios Kringle median la interacción con CSPG4. Regulación enzimática: Se convierte en plasmina mediante activadores del plasminógeno, que se unen a la fibrina. Activada con cantidades catalíticas de estreptoquinasa. Función: La angiostatina es un inhibidor de la angiogénesis que bloquea la neovascularización y el crecimiento de tumores primarios y metastásicos experimentales in vivo. Función: La plasmina disuelve la fibrina de los coágulos sanguíneos y actúa como factor proteolítico en diversos procesos, como el desarrollo embrionario, la remodelación tisular, la invasión tumoral y la inflamación; durante la ovulación, debilita las paredes del folículo de De Graaf. Activa el activador del plasminógeno de tipo uroquinasa, las colagenasas y varios zimógenos del complemento, como C1 y C5. Escinde la fibrina, la fibronectina, la trombospondina, la laminina y el factor de von Willebrand. Su función en la remodelación tisular y la invasión tumoral puede ser modulada por CSPG4. Información adicional: La plasmina es inactivada por la alfa-2-antiplasmina inmediatamente después de disociarse del coágulo. Información en línea: Entrada de plasmina. PTM: En presencia del inhibidor, la activación implica únicamente la escisión tras Arg-580, lo que produce dos cadenas unidas por dos enlaces disulfuro. En ausencia del inhibidor, la activación implica además la eliminación del péptido de activación. PTM: El glicano N-enlazado contiene N-acetil-lactosamina y ácido siálico. Los glicanos O-enlazados consisten en el disacárido Gal-GalNAc modificado con hasta dos residuos de ácido siálico (microheterogeneidad). Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas S1. Subfamilia del plasminógeno. Similitud: Contiene un dominio PAN. Similitud: Contiene un dominio peptidasa S1. Similitud: Contiene cinco dominios kringle. Subunidad: Interactúa con AMOT y CSPG4 (también se aplica a la angiostatina). Especificidad tisular: Presente en el plasma y muchos otros líquidos extracelulares. Se sintetiza en el hígado.