Anticuerpo policlonal de conejo contra la calicreína plasmática escindida HC (R390)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
KLKB1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo contra la calicreína plasmática escindida HC (R390) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | KLKB1 |
| Nombres alternativos | KLKB1; KLK3; Plasma kallikrein; Fletcher factor; Kininogenin; Plasma prekallikrein |
| Gene ID | 3818 |
| SwissProt ID | P03952 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del KLKB1 humano. Rango de AA: 341-390. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 45kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades; |
Antecedentes
| Este gen codifica una glicoproteína que participa en la activación dependiente de la superficie de la coagulación sanguínea, la fibrinólisis, la generación de quinina y la inflamación. La preproproteína codificada, presente en el plasma como un complejo no covalente con quininógeno de alto peso molecular, se somete a un procesamiento proteolítico mediado por el factor XII de coagulación activado para generar una serina proteasa heterodímera con enlaces disulfuro, compuesta por cadenas pesadas y ligeras. Ciertas mutaciones en este gen causan deficiencia de precalicreína. El empalme alternativo da lugar a múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas. [Proporcionado por RefSeq, enero de 2016], actividad catalítica: Escinde selectivamente los enlaces Arg-|-Xaa y Lys-|-Xaa, incluyendo los enlaces Lys-|-Arg y Arg-|-Ser en el quininógeno (humano) para liberar bradicinina., enfermedad: Los defectos en KLKB1 son la causa de la deficiencia de precalicreína (deficiencia de PKK) [MIM:612423]; también llamada deficiencia del factor de Fletcher. Este trastorno es un defecto de la coagulación sanguínea., función: La enzima escinde los enlaces Lys-Arg y Arg-Ser. Activa, en una reacción recíproca, el factor XII tras su unión a una superficie con carga negativa. También libera bradicinina del cininógeno de alto peso molecular y podría desempeñar un papel en el sistema renina-angiotensina al convertir la prorenina en renina. Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas S1. Subfamilia de las calicreínas plasmáticas. Similitud: Contiene un dominio de peptidasa S1. Similitud: Contiene cuatro dominios de manzana. Subunidad: El zimógeno es activado por el factor XIIa, que escinde la molécula en una cadena ligera, que contiene el sitio activo, y una cadena pesada, que se asocia con el cininógeno de alto peso molecular. Estas cadenas están unidas por uno o más enlaces disulfuro. |
