Anticuerpo policlonal de conejo MPO 89k (A49) escindido
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
MPO
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo MPO 89k (A49) escindido |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | MPO |
| Nombres alternativos | MPO; Myeloperoxidase; MPO |
| Gene ID | 4353 |
| SwissProt ID | P05164 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de MPO 89k escindido (A49). en el rango de AA: 40-120 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 89kDa |
Área de investigación
| Immunology |
Antecedentes
| La mieloperoxidasa (MPO) es una proteína hemo sintetizada durante la diferenciación mieloide y constituye el componente principal de los gránulos azurófilos de los neutrófilos. Producida como precursora monocatenaria, la mieloperoxidasa se escinde posteriormente en una cadena ligera y una pesada. La mieloperoxidasa madura es un tetrámero compuesto por dos cadenas ligeras y dos pesadas. Esta enzima produce ácidos hipohalosos, esenciales para la actividad microbicida de los neutrófilos. [Proporcionado por RefSeq, nov. de 2014], actividad catalítica: Cl(-) + H(2)O(2) = HOCl + 2 H(2)O., actividad catalítica: Donante + H(2)O(2) = donante oxidado + 2 H(2)O., cofactor: se une a un ion calcio por heterodímero., cofactor: se une covalentemente a un grupo hemo B (hierro-protoporfirina IX) por heterodímero., enfermedad: los defectos en la MPO son la causa de la deficiencia de mieloperoxidasa (MPD) [MIM:254600]. La MPD es un defecto autosómico recesivo que causa candidiasis diseminada., función: forma parte del sistema de defensa del huésped de los leucocitos polimorfonucleares. Es responsable de la actividad microbicida contra una amplia gama de microorganismos. En los PMN estimulados, la MPO cataliza la producción de ácidos hipohalosos, principalmente ácido hipocloroso en situaciones fisiológicas, y otros intermediarios tóxicos que potencian considerablemente la actividad microbicida de los PMN. |
