Anticuerpo policlonal de conejo HC activado por factor Xa escindido (I235)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
F10
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo HC activado por factor Xa escindido (I235) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | F10 |
| Nombres alternativos | F10; Coagulation factor X; Stuart factor; Stuart-Prower factor |
| Gene ID | 2159 |
| SwissProt ID | P00742 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del FA10 humano. Rango de AA: 216-265. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 30kDa |
Área de investigación
| Complement and coagulation cascades; |
Antecedentes
| Este gen codifica el factor de coagulación X dependiente de la vitamina K de la cascada de coagulación sanguínea. Este factor se somete a múltiples pasos de procesamiento antes de que su preproproteína se convierta en una forma madura de dos cadenas por la escisión del tripéptido RKR. Dos cadenas del factor se mantienen unidas por uno o más enlaces disulfuro; la cadena ligera contiene dos dominios similares a EGF, mientras que la cadena pesada contiene el dominio catalítico que es estructuralmente homólogo a los de las otras serina proteasas hemostáticas. El factor maduro se activa por la escisión del péptido de activación por el factor IXa (en la vía intrínseca), o por el factor VIIa (en la vía extrínseca). El factor activado luego convierte la protrombina en trombina en presencia del factor Va, Ca+2 y fosfolípidos durante la coagulación sanguínea. Las mutaciones de este gen resultan en deficiencia de factor X, una condición hemorrágica de gravedad variable. Actividad catalítica alternativa: Escisión selectiva de los enlaces Arg-|-Thr y luego Arg-|-Ile en la protrombina para formar trombina. Función: El factor Xa es una glicoproteína dependiente de la vitamina K que convierte la protrombina en trombina en presencia del factor Va, calcio y fosfolípidos durante la coagulación sanguínea. Información en línea: Entrada del factor X. PTM: N- y O-glicosilado. PTM: El péptido de activación es escindido por el factor IXa (en la vía intrínseca) o por el factor VIIa (en la vía extrínseca). PTM: La 3-hidroxilación dependiente del hierro y el 2-oxoglutarato del aspartato y la asparagina es (R) estereoespecífica dentro de los dominios EGF. PTM: La carboxilación enzimática, dependiente de la vitamina K, de algunos residuos de glutamato permite que la proteína modificada se una al calcio. Similitud: Pertenece a la peptidasa S1. familia.,similitud:Contiene 1 dominio Gla (gamma-carboxi-glutamato).,similitud:Contiene 1 dominio peptidasa S1.,similitud:Contiene 2 dominios similares a EGF.,subunidad:Las dos cadenas se forman a partir de un precursor de cadena sencilla mediante la escisión de dos residuos de Arg y se mantienen unidas por 1 o más enlaces disulfuro.,especificidad de tejido:Plasma; sintetizado en el hígado. |
