Anticuerpo policlonal de conejo de caspasa-1 escindida (D210)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

CASP1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo de caspasa-1 escindida (D210)
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CASP1
Nombres alternativos	CASP1; IL1BC; IL1BCE; Caspase-1; CASP-1; Interleukin-1 beta convertase; IL-1BC; Interleukin-1 beta-converting enzyme; ICE; IL-1 beta-converting enzyme; p45
Gene ID	834
SwissProt ID	P29466
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la caspasa-1 humana. Rango de AA: 161-210.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:300,ICC/IF 1:50-1:300
Peso molecular	25kDa

Área de investigación

NOD-like receptor;Cytosolic DNA-sensing pathway;Amyotrophic lateral sclerosis (ALS);

Antecedentes

Este gen codifica una proteína miembro de la familia de las proteasas de cisteína-ácido aspártico (caspasas). La activación secuencial de las caspasas desempeña un papel fundamental en la fase de ejecución de la apoptosis celular. Las caspasas existen como proenzimas inactivas que se someten a un procesamiento proteolítico en residuos aspárticos conservados para producir dos subunidades, una grande y otra pequeña, que dimerizan para formar la enzima activa. Este gen se identificó por su capacidad para escindir proteolíticamente y activar el precursor inactivo de la interleucina-1, una citocina implicada en procesos como la inflamación, el choque séptico y la cicatrización de heridas. Se ha demostrado que este gen induce la apoptosis celular y puede funcionar en diversas etapas del desarrollo. Estudios de un gen similar en ratones sugieren un papel en la patogénesis de la enfermedad de Huntington. El empalme alternativo da como resultado variantes de transcripción que codifican isoformas distintas. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2012], productos alternativos: Parecen existir isoformas adicionales, actividad catalítica: Requiere estrictamente un residuo de Asp en la posición P1 y tiene una secuencia de escisión preferida de Tyr-Val-Ala-Asp-|-., regulación enzimática: Inhibida específicamente por la proteína Crma del virus de la viruela bovina., función: Tiol proteasa que escinde la IL-1 beta entre un Asp y un Ala, liberando la citocina madura que participa en diversos procesos inflamatorios. Importante para la defensa contra patógenos. Escinde y activa las proteínas de unión al elemento regulador de esteroles (SREBP). También puede promover la apoptosis. PTM: Las dos subunidades se derivan de la secuencia precursora mediante un mecanismo autocatalítico. Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas C14A. Similitud: Contiene un dominio CARD. Subunidad: Heterotetrámero que consta de dos heterodímeros dispuestos en antiparalelo, cada uno formado por una subunidad de 20 kDa (p20) y otra de 10 kDa (p10). La subunidad p20 también puede formar un heterodímero con la isoforma épsilon, lo que ejerce un efecto inhibidor. Puede ser un componente del inflamasoma, un complejo proteico que también incluye PYCARD, CARD8 y NALP2, y cuya función sería la activación de caspasas proinflamatorias. Interactúa con CARD17/INCA y CARD18. Especificidad tisular: Se expresa en mayor cantidad en el bazo y el pulmón. Se detecta en hígado, corazón, intestino delgado, colon, timo, próstata, músculo esquelético, leucocitos de sangre periférica, riñón y testículos. No se expresa en el cerebro.