Anticuerpo policlonal de conejo HC (R437) escindido-C1s

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

C1S

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo HC (R437) escindido-C1s
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	C1S
Nombres alternativos	C1S; Complement C1s subcomponent; C1 esterase; Complement component 1 subcomponent s
Gene ID	716
SwissProt ID	P09871
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del C1S humano. Rango de AA: 388-437.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	47+76kDa

Área de investigación

Complement and coagulation cascades;Systemic lupus erythematosus;

Antecedentes

Este gen codifica una serina proteasa, un componente principal del subcomponente C1 del complemento humano. C1s se asocia con otros dos componentes del complemento, C1r y C1q, para producir el primer componente del sistema del complemento sérico. Los defectos en este gen son la causa de la deficiencia selectiva de C1s. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2009], actividad catalítica: Escisión del enlace Arg-|-Ala en el componente C4 del complemento para formar C4a y C4b, y del enlace Lys(o Arg)-|-Lys en el componente C2 del complemento para formar C2a y C2b: la C3 convertasa de la vía «clásica»., enfermedad: Los defectos en C1S son la causa de la deficiencia selectiva de C1s [MIM:120580]; que se asocia con la aparición temprana de múltiples enfermedades autoinmunes., regulación enzimática: inhibida por SERPING1., función: la cadena B de C1s es una serina proteasa que se combina con C1q y C1s para formar C1, el primer componente de la vía clásica del sistema del complemento. C1r activa C1s para que, a su vez, active C2 y C4. Información en línea: Base de datos de la mutación C1S. PTM: La 3-hidroxilación de aspartato y asparagina, dependiente de hierro y 2-oxoglutarato, es (R) estereoespecífica dentro de los dominios EGF. Similitud: Pertenece a la familia de las peptidasas S1. Similitud: Contiene un dominio similar a EGF. Similitud: Contiene un dominio de peptidasa S1. Similitud: Contiene dos dominios CUB. Similitud: Contiene dos dominios Sushi (CCP/SCR). Subunidad: C1 es un complejo trimolecular dependiente de calcio de C1q, C1r y C1s en una proporción molar de 1:2:2. C1s activado es un heterodímero con enlaces disulfuro de una cadena pesada y una cadena ligera.