Anticuerpo policlonal de conejo LC Cleaved-C1r (I464)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

C1R

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo LC Cleaved-C1r (I464)
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	C1R
Nombres alternativos	C1R; Complement C1r subcomponent; Complement component 1 subcomponent r
Gene ID	715
SwissProt ID	P00736
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del C1R humano. Rango de AA: 445-494.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000
Peso molecular	27kDa

Área de investigación

Complement and coagulation cascades;Systemic lupus erythematosus;

Antecedentes

Actividad catalítica: Escisión selectiva del enlace Lys(o Arg)-|-Ile en el subcomponente del complemento C1s para formar la forma activa de C1s (EC 3.4.21.42). Función: La cadena B de C1r es una serina proteasa que se combina con C1q y C1s para formar C1, el primer componente de la vía clásica del sistema del complemento. Polimorfismo: La deficiencia del componente del complemento C1r [MIM:216950] conduce al fallo de la vía de activación del sistema del complemento clásico (deficiencia de C1). Las personas con deficiencia de C1 son altamente susceptibles a infecciones por microorganismos y tienen mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES).,PTM:La 3-hidroxilación dependiente de hierro y 2-oxoglutarato de aspartato y asparagina es (R) estereoespecífica dentro de los dominios EGF.,similitud:Pertenece a la familia de la peptidasa S1.,similitud:Contiene 1 dominio similar a EGF.,similitud:Contiene 1 dominio de peptidasa S1.,similitud:Contiene 2 dominios CUB.,similitud:Contiene 2 dominios Sushi (CCP/SCR).,subunidad:C1 es un complejo trimolecular dependiente de calcio de C1q, C1r y C1s en la relación molar de 1:2:2. C1r es un dímero de cadenas idénticas, cada una de las cuales se activa por escisión en dos cadenas, A y B, conectadas por enlaces disulfuro., actividad catalítica: escisión selectiva del enlace Lys (o Arg) - | - Ile en el subcomponente del complemento C1s para formar la forma activa de C1s (EC 3.4.21.42)., función: la cadena B de C1r es una serina proteasa que se combina con C1q y C1s para formar C1, el primer componente de la vía clásica del sistema del complemento., polimorfismo: la deficiencia del componente del complemento C1r [MIM: 216950] conduce al fallo de la vía de activación del sistema del complemento clásico (deficiencia de C1). Las personas con deficiencia de C1 son altamente susceptibles a infecciones por microorganismos y tienen mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES).,PTM: La 3-hidroxilación dependiente de hierro y 2-oxoglutarato de aspartato y asparagina es (R) estereoespecífica dentro de los dominios EGF.,similitud: Pertenece a la familia de la peptidasa S1.,similitud: Contiene 1 dominio similar a EGF.,similitud: Contiene 1 dominio de la peptidasa S1.,similitud: Contiene 2 dominios CUB.,similitud: Contiene 2 dominios Sushi (CCP/SCR).,subunidad: C1 es un complejo trimolecular dependiente de calcio de C1q, C1r y C1s en la proporción molar de 1:2:2. C1r es un dímero de cadenas idénticas, cada una de las cuales se activa por escisión en dos cadenas, A y B, conectadas por enlaces disulfuro.,