Anticuerpo policlonal de conejo Cleaved-C1r HC (R463)

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

C1R

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Cleaved-C1r HC (R463)
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	C1R
Nombres alternativos	C1R; Complement C1r subcomponent; Complement component 1 subcomponent r
Gene ID	715
SwissProt ID	P00736
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del C1R humano. Rango de AA: 414-463.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	51kDa

Área de investigación

Complement and coagulation cascades;Systemic lupus erythematosus;

Antecedentes

Actividad catalítica: Escisión selectiva del enlace Lys(o Arg)-|-Ile en el subcomponente del complemento C1s para formar la forma activa de C1s (EC 3.4.21.42). Función: La cadena B de C1r es una serina proteasa que se combina con C1q y C1s para formar C1, el primer componente de la vía clásica del sistema del complemento. Polimorfismo: La deficiencia del componente del complemento C1r [MIM:216950] conduce al fallo de la vía de activación del sistema del complemento clásico (deficiencia de C1). Las personas con deficiencia de C1 son altamente susceptibles a infecciones por microorganismos y tienen mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES).,PTM:La 3-hidroxilación dependiente de hierro y 2-oxoglutarato de aspartato y asparagina es (R) estereoespecífica dentro de los dominios EGF.,similitud:Pertenece a la familia de la peptidasa S1.,similitud:Contiene 1 dominio similar a EGF.,similitud:Contiene 1 dominio de peptidasa S1.,similitud:Contiene 2 dominios CUB.,similitud:Contiene 2 dominios Sushi (CCP/SCR).,subunidad:C1 es un complejo trimolecular dependiente de calcio de C1q, C1r y C1s en la relación molar de 1:2:2. C1r es un dímero de cadenas idénticas, cada una de las cuales se activa por escisión en dos cadenas, A y B, conectadas por enlaces disulfuro., actividad catalítica: escisión selectiva del enlace Lys (o Arg) - | - Ile en el subcomponente del complemento C1s para formar la forma activa de C1s (EC 3.4.21.42)., función: la cadena B de C1r es una serina proteasa que se combina con C1q y C1s para formar C1, el primer componente de la vía clásica del sistema del complemento., polimorfismo: la deficiencia del componente del complemento C1r [MIM: 216950] conduce al fallo de la vía de activación del sistema del complemento clásico (deficiencia de C1). Las personas con deficiencia de C1 son altamente susceptibles a infecciones por microorganismos y tienen mayor riesgo de desarrollar enfermedades autoinmunes como el lupus eritematoso sistémico (LES).,PTM: La 3-hidroxilación dependiente de hierro y 2-oxoglutarato de aspartato y asparagina es (R) estereoespecífica dentro de los dominios EGF.,similitud: Pertenece a la familia de la peptidasa S1.,similitud: Contiene 1 dominio similar a EGF.,similitud: Contiene 1 dominio de la peptidasa S1.,similitud: Contiene 2 dominios CUB.,similitud: Contiene 2 dominios Sushi (CCP/SCR).,subunidad: C1 es un complejo trimolecular dependiente de calcio de C1q, C1r y C1s en la proporción molar de 1:2:2. C1r es un dímero de cadenas idénticas, cada una de las cuales se activa por escisión en dos cadenas, A y B, conectadas por enlaces disulfuro.,