Anticuerpo policlonal de conejo Claudin-4

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

CLDN4

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Claudin-4
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CLDN4
Nombres alternativos	CLDN4; CPER; CPETR1; WBSCR8; Claudin-4; Clostridium perfringens enterotoxin receptor; CPE-R; CPE-receptor; Williams-Beuren syndrome chromosomal region 8 protein
Gene ID	1364
SwissProt ID	O14493
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la Claudin 4 humana. Rango de AA: 160-209

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000
Peso molecular	28kDa

Área de investigación

Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;

Antecedentes

La proteína codificada por este gen sin intrones pertenece a la familia de las claudinas. Las claudinas son proteínas integrales de membrana que forman parte de las uniones estrechas de las células epiteliales y regulan el movimiento de solutos e iones a través del espacio paracelular. Esta proteína es un receptor de alta afinidad para la enterotoxina de Clostridium perfringens (CPE) y podría desempeñar un papel en el desarrollo y la función de los órganos internos durante la vida prenatal y posnatal. Este gen se encuentra delecionado en el síndrome de Williams-Beuren, un trastorno del desarrollo neurológico que afecta a múltiples sistemas. [Proporcionado por RefSeq, septiembre de 2013], enfermedad: La haploinsuficiencia de CLDN4 podría ser la causa de ciertas anomalías cardiovasculares y musculoesqueléticas observadas en el síndrome de Williams-Beuren (SWB), un trastorno del desarrollo poco común. Es un síndrome de deleción de genes contiguos que involucra genes de la banda cromosómica 7q11.23.,Función:Desempeña un papel importante en la obliteración específica de la unión estrecha del espacio intercelular.,Similitud:Pertenece a la familia de las claudinas.,Subunidad:Interactúa directamente con TJP1/ZO-1, TJP2/ZO-2 y TJP3/ZO-3.