Anticuerpo policlonal de conejo Claudin-19

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Rata

Nombre del gen

CLDN19

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Claudin-19
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CLDN19
Nombres alternativos	CLDN19; Claudin-19
Gene ID	149461
SwissProt ID	Q8N6F1
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CLDN19 humano. Rango de AA: 81-130.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	23kDa

Área de investigación

Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;

Antecedentes

El producto de este gen pertenece a la familia de las claudinas. Desempeña un papel fundamental en la obliteración del espacio intercelular, específica de las uniones estrechas, mediante la actividad de adhesión celular independiente del calcio. Los defectos en este gen son la causa de la hipomagnesemia renal con afectación ocular (HOMGO). La HOMGO es una enfermedad renal progresiva caracterizada por pérdida renal primaria de magnesio con hipomagnesemia, hipercalciuria y nefrocalcinosis, asociada a anomalías oculares graves, como cicatrices coriorretinianas bilaterales, colobomas maculares, miopía significativa y nistagmo. Se han identificado variantes de transcripción con empalme alternativo que codifican isoformas distintas para este gen. [proporcionado por RefSeq, junio de 2010], enfermedad: Los defectos en CLDN19 son la causa de la hipomagnesemia renal con afectación ocular (HOMGO) [MIM:248190]. HOMGO es una enfermedad renal progresiva caracterizada por pérdida renal primaria de magnesio con hipomagnesemia, hipercalciuria y nefrocalcinosis, asociada a anomalías oculares graves como cicatrices coriorretinianas bilaterales, colobomas maculares, miopía significativa y nistagmo. El fenotipo renal es prácticamente indistinguible del de los pacientes con HOMG3 con mutaciones CLDN16 comprobadas. Función: Desempeña un papel importante en la obliteración del espacio intercelular específica de las uniones estrechas, mediante la actividad de adhesión celular independiente del calcio. Similitud: Pertenece a la familia de las claudinas.