Anticuerpo policlonal de conejo Claudin-11

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano, Ratón, Rata

Nombre del gen

CLDN11

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo Claudin-11
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Ratón, Rata
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CLDN11
Nombres alternativos	CLDN11; OSP; OTM; Claudin-11; Oligodendrocyte-specific protein
Gene ID	5010
SwissProt ID	O75508
Immunogen	El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la Claudin 11 humana. Rango de AA: 158-207

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000
Peso molecular	20kDa

Área de investigación

Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;

Antecedentes

Este gen codifica un miembro de la familia de las claudinas. Las claudinas son proteínas integrales de membrana y componentes de las cadenas de unión estrecha. Las cadenas de unión estrecha sirven como barrera física para impedir que los solutos y el agua pasen libremente a través del espacio paracelular entre las láminas de células epiteliales o endoteliales, y también desempeñan un papel fundamental en el mantenimiento de la polaridad celular y la transducción de señales. La proteína codificada por este gen es un componente principal de la mielina del sistema nervioso central (SNC) y desempeña un papel importante en la regulación de la proliferación y migración de oligodendrocitos. Estudios en ratones demostraron que la deficiencia del gen provoca sordera y pérdida del fenotipo epitelial de las células de Sertoli en el testículo. Esta proteína es una proteína de unión estrecha en la barrera hematotesticular (BTB) humana, y la alteración de la BTB está relacionada con una disfunción de este gen. Variantes de transcripción empalmadas alternativamente que codifican diferentes isofunciones: Desempeña un papel importante en la obliteración específica de la unión estrecha del espacio intercelular, a través de la actividad de adhesión celular independiente del calcio., Similitud: Pertenece a la familia de las claudinas., Subunidad: Interactúa con la tetraspanina-3/TSPAN3.