Anticuerpo policlonal de conejo Claudin-1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CLDN1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Claudin-1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CLDN1 |
| Nombres alternativos | CLDN1; CLD1; SEMP1; Claudin-1; Senescence-associated epithelial membrane protein |
| Gene ID | 9076 |
| SwissProt ID | O95832 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la Claudin 1 humana. Rango de AA: 162-211 |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 30kDa |
Área de investigación
| Cell adhesion molecules (CAMs);Tight junction;Leukocyte transendothelial migration;Pathogenic Escherichia coli infection; |
Antecedentes
| Las uniones estrechas representan un modo de adhesión entre células en láminas celulares epiteliales o endoteliales, formando sellos continuos alrededor de las células y sirviendo como una barrera física para evitar que los solutos y el agua pasen libremente a través del espacio paracelular. Estas uniones están compuestas por conjuntos de hebras de red continuas en la lámina citoplasmática orientada hacia afuera, con surcos complementarios en la lámina extracitoplasmática orientada hacia adentro. La proteína codificada por este gen, un miembro de la familia de las claudinas, es una proteína integral de membrana y un componente de las hebras de unión estrecha. Las mutaciones de pérdida de función resultan en el síndrome de colangitis esclerosante-ictiosis neonatal. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en CLDN1 son la causa del síndrome de colangitis esclerosante-ictiosis neonatal (NISCH) [MIM:607626]; También llamada ictiosis con alopecia por vacuolas leucocitarias y colangitis esclerosante (ILVASC). El síndrome de ictiosis con vacuolas leucocitarias (NISCH) es un síndrome de ictiosis complejo autosómico recesivo poco común que se caracteriza por hipotricosis del cuero cabelludo, alopecia cicatricial, ictiosis vulgar y colangitis esclerosante. Función: Desempeña un papel importante en la obliteración del espacio intercelular específica de las uniones estrechas, mediante la actividad de adhesión celular independiente del calcio (por similitud). Actúa como correceptor para la entrada del VHC en las células hepáticas. Similitud: Pertenece a la familia de las claudinas. Subunidad: Puede formar homopolímeros y heteropolímeros con otros CLDN. Los homopolímeros interactúan con los homopolímeros de CLDN3, pero no con los de CLDN2. Interactúa directamente con TJP1/ZO-1, TJP2/ZO-2 y TJP3/ZO-3. Interactúa con MPDZ e INADL (por similitud). Puede interactuar con las proteínas E1 y E2 del VHC. Especificidad tisular: Fuertemente expresado en hígado y riñón. Se expresa en corazón, cerebro, bazo, pulmón y testículos. |
