Anticuerpo policlonal de conejo Choactase
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CHAT
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Choactase |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CHAT |
| Nombres alternativos | CHAT; Choline O-acetyltransferase; CHOACTase; ChAT; Choline acetylase |
| Gene ID | 1103 |
| SwissProt ID | P28329 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la Choactasa humana. Rango de AA: 334-383. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 82,70kDa |
Área de investigación
| Glycerophospholipid metabolism; |
Antecedentes
| Este gen codifica una enzima que cataliza la biosíntesis del neurotransmisor acetilcolina. Este producto génico es un rasgo característico de las neuronas colinérgicas, y los cambios en estas neuronas pueden explicar algunos de los síntomas de la enfermedad de Alzheimer. Los polimorfismos en este gen se han asociado con la enfermedad de Alzheimer y el deterioro cognitivo leve. Las mutaciones en este gen se asocian con el síndrome miasténico congénito asociado con la apnea episódica. Se han encontrado múltiples variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen, y se ha demostrado que algunas de estas variantes codifican más de una isoforma. [proporcionado por RefSeq, mayo de 2010], actividad catalítica: Acetil-CoA + colina = CoA + O-acetilcolina., enfermedad: Los defectos en CHAT son la causa del síndrome miasténico congénito con apnea episódica (CMSEA) [MIM:254210]; Anteriormente conocida como miastenia grave infantil familiar tipo 2 (FIMG2). La CMSEA es un síndrome miasténico congénito autosómico recesivo. Los pacientes presentan síntomas miasténicos desde el nacimiento o la primera infancia, resultados negativos en las pruebas de anticuerpos anti-AChR y crisis episódicas abruptas con mayor debilidad, parálisis bulbar y apnea, precipitadas por un esfuerzo excesivo, fiebre o excitación. Función: Cataliza la síntesis reversible de acetilcolina (ACh) a partir de acetil-CoA y colina en las sinapsis colinérgicas. Información en línea: Entrada de la colina acetiltransferasa. Similitud: Pertenece a la familia de las carnitina/colina acetiltransferasas. |
