Anticuerpo policlonal de conejo Chk1 (fosfo Ser286)

Anticuerpo policlonal de conejo Chk1 (fosfo Ser286)

Cat: APRab04452
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Rata, Ratón
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CHEK1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo Chk1 (fosfo Ser286)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CHEK1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo Chk1 (fosfo Ser286)
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Rata, Ratón
Conjugación No conjugado
Modificación Fosforilado
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CHEK1
Nombres alternativos CHEK1; CHK1; Serine/threonine-protein kinase Chk1; CHK1 checkpoint homolog; Cell cycle checkpoint kinase; Checkpoint kinase-1
Gene ID 1111
SwissProt ID O14757
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de Chk1 humano alrededor del sitio de fosforilación de Ser286. Rango de AA: 256-305.
Aplicación
Aplicación WB,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000
Peso molecular 55kDa
Área de investigación
Cell_Cycle_G1S;Cell_Cycle_G2M_DNA;p53;
Antecedentes
La proteína codificada por este gen pertenece a la familia de las quinasas Ser/Thr. Es necesaria para la detención del ciclo celular mediada por puntos de control en respuesta al daño del ADN o a la presencia de ADN no replicado. Esta proteína actúa para integrar las señales de ATM y ATR, dos proteínas del ciclo celular implicadas en las respuestas al daño del ADN, que también se asocian con la cromatina en la profase meiótica I. La fosforilación de la fosfatasa de la proteína CDC25A por esta proteína es necesaria para que las células retrasen la progresión del ciclo celular en respuesta a roturas de la doble cadena de ADN. Se han encontrado varias variantes de transcripción con empalme alternativo para este gen. [proporcionado por RefSeq, oct. de 2011], actividad catalítica: ATP + una proteína = ADP + una fosfoproteína., dominio: La región autoinhibitoria (AIR) inhibe la actividad del dominio quinasa., función: Necesaria para la detención del ciclo celular mediada por puntos de control en respuesta al daño del ADN o a la presencia de ADN no replicado. También puede regular negativamente la progresión del ciclo celular durante ciclos celulares no perturbados. Reconoce la secuencia consenso del sustrato [R-X-X-S/T]. Se une a CDC25A, CDC25B y CDC25C y los fosforila. La fosforilación de CDC25A en 'Ser-178' y 'Thr-507' y la fosforilación de CDC25C en 'Ser-216' crean sitios de unión para las proteínas 14-3-3 que inhiben a CDC25A y CDC25C. La fosforilación de CDC25A en 'Ser-76', 'Ser-124', 'Ser-178', 'Ser-279' y 'Ser-293' promueve la proteólisis de CDC25A. La inhibición de la actividad de CDC25 conduce a un aumento de la fosforilación inhibitoria de tirosina de los complejos CDK-ciclina y bloquea la progresión del ciclo celular. Se une a RAD51 y lo fosforila en 'Thr-309', lo que puede potenciar su asociación con la cromatina y promover la reparación del ADN mediante recombinación homóloga. Se une a TLK1 y lo fosforila en 'Ser-743', lo que impide la fosforilación dependiente de TLK1 del factor de ensamblaje de la cromatina ASF1A. Esto puede afectar el ensamblaje de la cromatina durante la fase S o la reparación del ADN. También puede fosforilar múltiples sitios en el extremo C-terminal de TP53, lo que promueve su activación por acetilación y mejora la supresión de la proliferación celular. PTM: Fosforilado por ATR de forma dependiente de RAD17 en respuesta a la radiación ultravioleta y la inhibición de la replicación del ADN. Fosforilado por ATM en respuesta a la radiación ionizante. Tanto ATM como ATR pueden fosforilar Ser-317 y Ser-345, lo que resulta en una mayor actividad quinasa. La fosforilación en Ser-345 también aumenta la unión a las proteínas 14-3-3 y promueve la retención nuclear. Por el contrario, la desfosforilación en Ser-345 por PPM1D puede contribuir a la salida del arresto del ciclo celular mediado por puntos de control. También puede ser fosforilada en Ser-280 por AKT1/PKB, lo que puede promover la monoubiquitinación y/o diubiquitinación. También se fosforila en residuos indefinidos durante el arresto mitótico, lo que resulta en una disminución de la actividad. PTM: Ubiquitinada. La monoubiquitinación o diubiquitinación promueve la exclusión nuclear. Similitud: Pertenece a la superfamilia de las proteínas quinasas. Familia de las proteínas quinasas CAMK Ser/Thr. Subfamilia NIM1. Similitud: Contiene un dominio de proteína quinasa. Ubicación subcelular: La exportación nuclear está mediada, al menos en parte, por XPO1/CRM1. También se localiza en el centrosoma específicamente durante la interfase, donde puede proteger a la quinasa CDC2 centrosomal de la activación inapropiada por la CDC25B citoplasmática.,subunidad:Interactúa con BRCA1, CLSPN, PPM1D, RAD51, TIMELESS, XPO1/CRM1 y YWHAZ/14-3-3 zeta.,especificidad tisular:Se expresa de forma ubicua con la expresión más abundante en el timo, testículo, intestino delgado y colon.
   💬 WhatsApp