Anticuerpo policlonal de conejo Caveolina-1 (fosfo Tyr14)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CAV1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo Caveolina-1 (fosfo Tyr14) |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Fosforilado |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CAV1 |
| Nombres alternativos | CAV1; CAV; Caveolin-1 |
| Gene ID | 857 |
| SwissProt ID | Q03135 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado de la caveolina-1 humana alrededor del sitio de fosforilación de la Tyr14. Rango de AA: 5-54. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 20kDa |
Área de investigación
| Focal adhesion;Viral myocarditis; |
Antecedentes
| La proteína de andamiaje codificada por este gen es el componente principal de las membranas plasmáticas de las caveolas presentes en la mayoría de los tipos celulares. Esta proteína une las subunidades de integrina a la tirosina quinasa FYN, un paso inicial en el acoplamiento de las integrinas a la vía Ras-ERK y promueve la progresión del ciclo celular. El gen es un candidato a gen supresor tumoral y un regulador negativo de la cascada de quinasas activadas por mitógeno Ras-p42/44. La caveolina 1 y la caveolina 2 se localizan una junto a la otra en el cromosoma 7 y expresan proteínas colocalizantes que forman un complejo heterooligomérico estable. Las mutaciones en este gen se han asociado con la lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip. Las transcripciones empalmadas alternativamente codifican las isoformas alfa y beta de caveolina 1. [Proporcionado por RefSeq, marzo de 2010], Enfermedad: Los defectos en CAV1 son la causa de la lipodistrofia congénita generalizada tipo 3 (CGL3) [MIM:612526]; también llamada lipodistrofia congénita de Berardinelli-Seip tipo 3 (BSCL3). Las lipodistrofias congénitas generalizadas son trastornos autosómicos recesivos que se caracterizan por una ausencia casi total de tejido adiposo, resistencia extrema a la insulina, hipertrigliceridemia, esteatosis hepática y diabetes de aparición temprana. Función: Puede actuar como proteína de andamiaje dentro de las membranas caveolares. Interactúa directamente con las subunidades alfa de la proteína G y puede regular funcionalmente su actividad. Información en línea: Entrada de caveolina. PTM: La metionina, iniciadora de la isoforma beta, se elimina durante o justo después de la traducción. El nuevo aminoácido N-terminal se N-acetila. Similitud: Pertenece a la familia de las caveolinas. Ubicación subcelular: Posible estructura en forma de horquilla en la membrana. Proteína de membrana de las caveolas. Subunidad: Homooligómero. Interactúa con GLIPR2, NOSTRIN, SNAP25 y sintaxina. Interactúa con la NSP4 del rotavirus A. Especificidad tisular: En músculo y pulmón, con menor incidencia en hígado, cerebro y riñón. |
