Anticuerpo monoclonal de conejo catepsina D (11F19)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CTSD
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo catepsina D (11F19) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CTSD |
| Nombres alternativos | CATD; Cathepsin D; Cathepsin D heavy chain; Cathepsin D light chain; ceroid-lipofuscinosis, neuronal 10; CLN10; CPSD; CTSD; lysosomal aspartyl peptidase; lysosomal aspartyl protease; MGC2311 |
| Gene ID | 1509 |
| SwissProt ID | P07339 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la catepsina D humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,IF-P |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:50-1:200,ICC/IF 1:20-1:50,IF-P 1:50-1:200 |
| Peso molecular | 45kDa |
Área de investigación
| Neuroscience; Cell Adhesion Proteins; Membrane Proteins; Signal Transduction; Cytoskeleton / ECM; Extracellular Matrix; ECM Enzymes; Cancer; Cell Biology; Proteolysis / Ubiquitin; Proteolytic enzymes; Cysteine protease; Cathepsins; Neuroscience; Diseases |
Antecedentes
| Este gen codifica una aspartil proteasa lisosomal compuesta por un dímero de cadenas pesadas y ligeras unidas por disulfuro, ambas producidas a partir de un único precursor proteico. Esta proteinasa, miembro de la familia de las peptidasas C1, tiene una especificidad similar, pero más estrecha, que la de la pepsina A. La transcripción de este gen se inicia desde varios sitios, incluyendo uno que es un sitio de inicio para una transcripción regulada por estrógenos. Las mutaciones en este gen están involucradas en la patogénesis de varias enfermedades, incluyendo el cáncer de mama y posiblemente la enfermedad de Alzheimer. La proteasa ácida es activa en la degradación intracelular de proteínas. Desempeña un papel en el procesamiento de la APP tras la escisión y activación por ADAM30, lo que conduce a la degradación de la APP (PubMed:27333034). Participa en la patogénesis de varias enfermedades como el cáncer de mama y posiblemente la enfermedad de Alzheimer. |
