Anticuerpo policlonal de conejo catenina-γ
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
JUP
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo catenina-γ |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | JUP |
| Nombres alternativos | JUP; CTNNG; DP3; Junction plakoglobin; Catenin gamma; Desmoplakin III; Desmoplakin-3 |
| Gene ID | 3728 |
| SwissProt ID | P14923 |
| Immunogen | El antisuero se elaboró contra el péptido sintetizado derivado de la catenina gamma humana. Rango de AA: 696-745. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 82kDa |
Área de investigación
| Pathways in cancer;Acute myeloid leukemia;Arrhythmogenic right ventricular cardiomyopathy (ARVC); |
Antecedentes
| Este gen codifica una proteína citoplasmática principal, el único componente conocido común a las placas submembranosas de desmosomas y uniones intermedias. Esta proteína forma complejos distintivos con cadherinas y cadherinas desmosómicas, y pertenece a la familia de las cateninas, ya que contiene un motivo de aminoácidos repetitivo distintivo, denominado repetición armadillo. La mutación en este gen se ha asociado con la enfermedad de Naxos. En este gen se produce empalme alternativo; sin embargo, no se han descrito completamente todas las transcripciones. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en JUP son la causa de la displasia arritmogénica familiar del ventrículo derecho tipo 12 (ARVD12) [MIM:611528]; también denominada miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho tipo 12 (ARVC12). La DAVD es una enfermedad autosómica dominante que se caracteriza por la degeneración parcial del miocardio del ventrículo derecho, inestabilidad eléctrica y muerte súbita. Se define clínicamente mediante criterios electrocardiográficos y angiográficos; los hallazgos patológicos, como la sustitución del miocardio ventricular por elementos grasos y fibrosos, afectan preferentemente la pared libre del ventrículo derecho. Enfermedad: Los defectos en la PUJ son la causa de la enfermedad de Naxos (NXD) [MIM:601214]. La NXD es un trastorno autosómico recesivo que combina la queratodermia palmoplantar no epidermolítica difusa con displasia/miocardiopatía arritmogénica del ventrículo derecho y pelo lanoso. Función: Proteína común de la placa de unión. Las placas asociadas a la membrana son elementos arquitectónicos que ocupan una posición estratégica importante para influir en la disposición y la función tanto del citoesqueleto como de las células tisulares. La presencia de placoglobina tanto en los desmosomas como en las uniones intermedias sugiere que desempeña un papel central en la estructura y función de las placas submembranosas. Advertencia sobre la secuencia: Traducción N-terminal acortada. Similitud: Pertenece a la familia de las beta-cateninas. Similitud: Contiene 9 repeticiones ARM. Ubicación subcelular: Citoplasmática en forma soluble y asociada a la membrana. Subunidad: Homodímero. Interactúa con MUC1. |
