Anticuerpo monoclonal de conejo caspasa-8 (3Q3)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CASP8
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de conejo caspasa-8 (3Q3) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de conejo recombinante |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | IgG de conejo en solución salina tamponada con fosfato, pH 7,4, 150 mM de NaCl, 0,02 % de conservante de nuevo tipo N y 50 % de glicerol. Conservar a +4 °C a corto plazo. Conservar a -20 °C a largo plazo. Evitar el ciclo de congelación/descongelación. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CASP8 |
| Nombres alternativos | Caspase 8; CASP-8; Apoptotic cysteine protease; Apoptotic protease Mch-5; FADD-homologous ICE/ced-3-like protease; ICE-like apoptotic protease 5; MORT1-associated ced-3 homolog; MACH; Caspase-8 subunit p18; CAP4; |
| Gene ID | 841 |
| SwissProt ID | Q14790 |
| Immunogen | Un péptido sintético de la caspasa-8 humana |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,IF-P |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:100-1:200,IF-P 1:100-1:200 |
| Peso molecular | 55kDa |
Área de investigación
| Cell Biology |
Antecedentes
| Las caspasas son una familia de cisteín proteasas citosólicas específicas del aspartato. Participan en la cascada de activación de las caspasas responsables de la ejecución de la apoptosis. La caspasa-8 activada escinde y activa las caspasas efectoras posteriores, como las caspasas-1, -3, -6 y -7. La tiol proteasa desempeña un papel clave en la muerte celular programada, actuando como un interruptor molecular para la apoptosis, la necroptosis y la piroptosis, y es necesaria para prevenir el daño tisular durante el desarrollo embrionario y la edad adulta (por similitud). Proteasa iniciadora que induce apoptosis extrínseca al mediar la escisión y activación de las caspasas efectoras responsables de la muerte celular mediada por TNFRSF6/FAS e inducida por TNFRSF1A (PubMed:23516580, PubMed:8681376, PubMed:8681377, PubMed:9006941, PubMed:9184224, PubMed:8962078). Escinde y activa las caspasas efectoras CASP3, CASP4, CASP6, CASP7, CASP9 y CASP10 (PubMed:8962078, PubMed:9006941). La unión a la molécula adaptadora FADD la recluta hacia el receptor mediado por TNFRSF6/FAS o TNFRSF1A (PubMed:8681376, PubMed:8681377). El agregado resultante, denominado complejo de señalización inductor de muerte (DISC), realiza la activación proteolítica de CASP8 (PubMed:9184224). La enzima dimérica activa se libera entonces del DISC y queda libre para activar proteasas apoptóticas posteriores (PubMed:9184224). Es probable que fragmentos proteolíticos del propéptido N-terminal (denominados CAP3, CAP5 y CAP6) se retengan en el DISC (PubMed:9184224). Además de la apoptosis extrínseca, también actúa como un regulador negativo de la necroptosis: actúa mediante la escisión de RIPK1 en 'Asp-324', que es crucial para inhibir la actividad de la quinasa RIPK1, limitando la apoptosis inducida por TNF, la necroptosis y la respuesta inflamatoria (PubMed:31827280, PubMed:31827281). También es capaz de iniciar la piroptosis al mediar la escisión y activación de gasdermina-D (GSDMD): la escisión de GSDMD promueve la liberación de la fracción N-terminal (Gasdermina-D, N-terminal) que se une a las membranas y forma poros, desencadenando la piroptosis (por similitud). Inicia la piroptosis después de la inactivación de MAP3K7/TAK1 (por similitud). También actúa como regulador de la inmunidad innata al mediar la escisión e inactivación de N4BP1 aguas abajo de TLR3 o TLR4, promoviendo así la producción de citocinas (por similitud). Puede participar en las vías de muerte celular de la granzima B (GZMB) (PubMed:8755496). Escinde PARP1 (PubMed:8681376). |
