Anticuerpo policlonal de conejo CaSR
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata
Nombre del gen
CASR
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CaSR |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CASR |
| Nombres alternativos | CASR; GPRC2A; PCAR1; Extracellular calcium-sensing receptor; CaSR; Parathyroid cell calcium-sensing receptor; PCaR1 |
| Gene ID | 846 |
| SwissProt ID | P41180 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra un péptido sintetizado derivado del receptor sensor de calcio humano. Rango de AA: 854-903. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 140kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| La proteína codificada por este gen es un receptor acoplado a la proteína G que se expresa en las células principales productoras de la hormona paratiroidea (PTH) de la glándula paratiroidea y en las células que recubren el túbulo renal. Detecta pequeños cambios en la concentración de calcio circulante y conecta esta información a las vías de señalización intracelular que modifican la secreción de PTH o el manejo renal de cationes; por lo tanto, esta proteína desempeña un papel esencial en el mantenimiento de la homeostasis de iones minerales. Las mutaciones en este gen causan hipercalcemia hipocalciúrica familiar, hipoparatiroidismo familiar aislado e hiperparatiroidismo primario grave neonatal. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], enfermedad: Los defectos en CASR son la causa del hipoparatiroidismo autosómico dominante (FIH) [MIM:146200]. El FIH se caracteriza por hipocalcemia e hiperfosfatemia debido a la secreción inadecuada de hormona paratiroidea. Los síntomas son convulsiones, tetania y calambres., enfermedad: Los defectos en CASR son la causa de la hipercalcemia hipocalciúrica familiar tipo 1 (FHH) [MIM:145980]; en la que el receptor tiene actividad reducida. La FHH se caracteriza por una homeostasis del calcio alterada. Los individuos afectados presentan hipercalcemia leve o moderada, hipocalciuria relativa y niveles inapropiadamente normales de PTH., enfermedad: Los defectos en CASR son la causa del hiperparatiroidismo primario neonatal grave (NSHPT) [MIM:239200]; en el que el receptor tiene actividad reducida. El NSHPT es un trastorno autosómico recesivo poco frecuente y potencialmente mortal que se caracteriza por concentraciones séricas muy altas de calcio, desmineralización esquelética e hiperplasia paratiroidea. En algunos casos, se ha demostrado que el NSHPT es la forma homocigótica de la FHH., función: Detecta cambios en la concentración extracelular de iones de calcio. La actividad de este receptor está mediada por una proteína G que activa un sistema de segundo mensajero fosfatidilinositol-calcio.,PTM:N-glicosilado.,PTM:Ubiquitinado por RNF19A; que induce degradación proteasomal.,similitud:Pertenece a la familia del receptor 3 acoplado a proteína G.,subunidad:Interactúa con VCP y RNF19A.,especificidad tisular:Se encuentra en el riñón, pero no en el cerebro, pulmón, hígado, corazón, músculo esquelético o placenta. |
