Anticuerpo policlonal de conejo CYP7B1

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA

Reactividad

Humano, Rata, Ratón

Nombre del gen

CYP7B1

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo CYP7B1
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano, Rata, Ratón
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CYP7B1
Nombres alternativos	CYP7B1; 25-hydroxycholesterol 7-alpha-hydroxylase; Cytochrome P450 7B1; Oxysterol 7-alpha-hydroxylase
Gene ID	9420
SwissProt ID	O75881
Immunogen	El antisuero se elaboró contra un péptido sintetizado derivado del citocromo P450 7B1 humano. Rango de AA: 101-150.

Aplicación

Aplicación	WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular	58kDa

Área de investigación

Primary bile acid biosynthesis;Steroid hormone biosynthesis;

Antecedentes

Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan numerosas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Esta proteína de membrana del retículo endoplasmático cataliza la primera reacción de la vía catabólica del colesterol en los tejidos extrahepáticos, que convierte el colesterol en ácidos biliares. Esta enzima probablemente desempeña un papel menor en la síntesis total de ácidos biliares, pero también podría estar implicada en el desarrollo de la aterosclerosis, el metabolismo de los neuroesteroides y la síntesis de hormonas sexuales. Las mutaciones en este gen se han asociado con la paraplejía espástica hereditaria (SPG5 o HSP), un trastorno autosómico recesivo. [proporcionado por RefSeq, abril de 2016], actividad catalítica: colest-5-eno-3-beta,25-diol + NADPH + O(2) = colest-5-eno-3-beta,7-alfa,25-triol + NADP(+) + H(2)O., actividad catalítica: colest-5-eno-3-beta,27-diol + NADPH + O(2) = colest-5-eno-3-beta,7-alfa,27-triol + NADP(+) + H(2)O., cofactor: grupo hemo., enfermedad: los defectos en CYP7B1 son la causa del defecto congénito de la síntesis de ácidos biliares tipo 3 (CBAS3) [MIM: 603711]. Las características clínicas incluyen colestasis grave, cirrosis e insuficiencia sintética hepática. La actividad hepática de la oxisterol 7-alfa-hidroxilasa microsomal es indetectable. Enfermedad: Los defectos en el CYP7B1 son la causa de la paraplejía espástica autosómica recesiva tipo 5A (SPG5A) [MIM:270800]. La paraplejía espástica es un trastorno neurodegenerativo que se caracteriza por una debilidad y espasticidad lentas, graduales y progresivas de las extremidades inferiores. La velocidad de progresión y la gravedad de los síntomas son bastante variables. Los síntomas iniciales pueden incluir dificultad para mantener el equilibrio, debilidad y rigidez en las piernas, espasmos musculares y arrastrar los dedos de los pies al caminar. En algunas formas del trastorno, pueden aparecer síntomas vesicales (como incontinencia), o la debilidad y la rigidez pueden extenderse a otras partes del cuerpo. Vía: Metabolismo lipídico. Biosíntesis de ácidos biliares.,Similitud:Pertenece a la familia del citocromo P450.,Especificidad tisular:Cerebro, testículos, ovario, próstata, hígado, colon, riñón e intestino delgado.