Anticuerpo policlonal de conejo CYP4V2
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CYP4V2
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CYP4V2 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYP4V2 |
| Nombres alternativos | CYP4V2; Cytochrome P450 4V2 |
| Gene ID | 285440 |
| SwissProt ID | Q6ZWL3 |
| Immunogen | Péptido sintetizado derivado de la región interna del CYP4V2 humano. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:10000-1:20000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
Antecedentes
| Este gen codifica un miembro de la superfamilia de proteínas hemetiolato del citocromo P450 que participan en la oxidación de varios sustratos en la vía metabólica. Está implicado en el metabolismo de los precursores de ácidos grasos en ácidos grasos poliinsaturados n-3. Las mutaciones en este gen resultan en la distrofia corneorretiniana cristalina de Bietti. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], cofactor: grupo hemo., enfermedad: los defectos en CYP4V2 son una causa de la distrofia corneorretiniana cristalina de Bietti (BCD) [MIM: 210370]. La BCD es una distrofia retiniana autosómica recesiva que se caracteriza por múltiples cristales intrarretinianos brillantes dispersos sobre el fondo de ojo, una degeneración característica de la retina y esclerosis de los vasos coroideos, que finalmente resulta en ceguera nocturna progresiva y constricción del campo visual. La mayoría de los casos tienen cristales similares en el limbo corneoescleral. Clínicamente, la BCD es progresiva. Los pacientes desarrollan disminución de la visión, nictalopía y escotomas paracentrales entre la segunda y la cuarta década de la vida. Posteriormente, desarrollan pérdida del campo visual periférico y deterioro visual marcado, que suele progresar a ceguera legal hacia la quinta o sexta década de la vida. Función: Desconocida. Podría tener un papel en el metabolismo de los ácidos grasos y esteroides. Similitud: Pertenece a la familia del citocromo P450. Especificidad tisular: Ampliamente expresada. Se detecta en corazón, cerebro, placenta, pulmón, hígado, músculo esquelético, riñón, páncreas, retina, epitelio pigmentario retiniano (EPR) y linfocitos. |
