Anticuerpo policlonal de conejo CYP2R1

Anticuerpo policlonal de conejo CYP2R1

Cat: APRab09659
Tamaño:20μL Precio:$99
Tamaño:50μL Precio:$118
Tamaño:100μL Precio:$220
Tamaño:200μL Precio:$380
Aplicación:WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad:Humano, Ratón, Mono
Conjugado:No conjugado
Conjugados opcionales: Biotina, FITC (gratis). Ver otros 26 conjugados.

Nombre del gen:CYP2R1
Category: Polyclonal Antibody Tags: , , , , , , , ,
Anticuerpo policlonal de conejo CYP2R1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
IHC  ICC/IF  ELISA WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Reactividad
Humano, Ratón, Mono
Nombre del gen
CYP2R1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
Nombre del producto Anticuerpo policlonal de conejo CYP2R1
Descripción Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador Conejo
Reactividad Humano, Ratón, Mono
Conjugación No conjugado
Modificación Sin modificar
isotipo IgG
Clonalidad Policlonal
Forma Líquido
Concentración No conjugado
Almacenamiento Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío Bolsas de hielo.
Buffer Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación Purificación por afinidad
Información del antígeno
Nombre del gen CYP2R1
Nombres alternativos CYP2R1; Vitamin D 25-hydroxylase; Cytochrome P450 2R1
Gene ID 120227
SwissProt ID Q6VVX0
Immunogen El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del CYP2R1 humano. Rango de AA: 251-300.
Aplicación
Aplicación WB,IHC,ICC/IF,ELISA
Proporción de dilución WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:50-1:200,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular 52kDa
Área de investigación
Antecedentes
Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan numerosas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Esta enzima es una vitamina D hidroxilasa microsomal que convierte la vitamina D en el ligando activo del receptor de vitamina D. Una mutación en este gen se ha asociado con la deficiencia selectiva de 25-hidroxivitamina D. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: 5-beta-colestano-3-alfa,7-alfa,12-alfa-triol + NADPH + O(2) = (25R)-5-beta-colestano-3-alfa,7-alfa,12-alfa,26-tetraol + NADP(+) + H(2)O., cofactor: grupo hemo., enfermedad: defectos en CYP2R1 causan deficiencia de 25-hidroxivitamina D(3) (25HOD3D)[MIM:600081]; también conocida como raquitismo por deficiencia de pseudovitamina D(3) debido a la deficiencia de 25-hidroxilasa. Descrita por primera vez en pacientes que presentaron raquitismo a temprana edad a pesar de un historial de ingesta adecuada de vitamina D. Los sueros de los pacientes tenían bajas concentraciones de calcio, bajas concentraciones de fosfato, actividad elevada de fosfatasa alcalina y niveles bajos de 25-hidroxivitamina D.,Función:Tiene una actividad de D-25-hidroxilasa en ambas formas de vitamina D, vitamina D(2) y D(3).,Similitud:Pertenece a la familia del citocromo P450.,Subunidad:Homodímero.
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