Anticuerpo policlonal de conejo CYP2C19
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CYP2C19
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CYP2C19 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYP2C19 |
| Nombres alternativos | CYP2C19; Cytochrome P450 2C19; (R)-limonene 6-monooxygenase; (S)-limonene 6-monooxygenase; (S)-limonene 7-monooxygenase; CYPIIC17; CYPIIC19; Cytochrome P450-11A; Cytochrome P450-254C; Mephenytoin 4-hydroxylase |
| Gene ID | 1557 |
| SwissProt ID | P33261 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del citocromo P450 2C19 humano. Rango de AA: 241-290. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 56kDa |
Área de investigación
| Arachidonic acid metabolism;Linoleic acid metabolism;Retinol metabolism;Metabolism of xenobiotics by cytochrome P450;Drug metabolism; |
Antecedentes
| citocromo P450 familia 2 subfamilia C miembro 19 (CYP2C19) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Esta proteína se localiza en el retículo endoplasmático y se sabe que metaboliza muchos xenobióticos, incluyendo el fármaco anticonvulsivo mefenitoína, omeprazol, diazepam y algunos barbitúricos. El polimorfismo dentro de este gen está asociado con la capacidad variable para metabolizar la mefenitoína, conocidos como los fenotipos de metabolizador lento y metabolizador rápido. El gen se encuentra dentro de un grupo de genes del citocromo P450 en el cromosoma 10q24. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: (+)-(R)-limoneno + NADPH + O(2) = (+)-trans-carveol + NADP(+) + H(2)O., actividad catalítica: (-)-(S)-limoneno + NADPH + O(2) = (-)-alcohol perílico + NADP(+) + H(2)O., actividad catalítica: (-)-(S)-limoneno + NADPH + O(2) = (-)-trans-carveol + NADP(+) + H(2)O., precaución: P450-254C se incluyó originalmente como un gen independiente (CYP2C17). La resecuenciación demostró que no es un gen independiente, sino una quimera. La porción 5' corresponde a un clon parcial 2C18, y la porción 3' corresponde a un clon parcial 2C19.,cofactor:grupo hemo.,función:responsable del metabolismo de varios agentes terapéuticos como el fármaco anticonvulsivo S-mefenitoína, omeprazol, proguanil, ciertos barbitúricos, diazepam, propranolol, citalopram e imipramina.,inducción:el P450 puede ser inducido a altos niveles en el hígado y otros tejidos por varios compuestos extraños, incluyendo fármacos, pesticidas y carcinógenos.,información en línea:alelos CYP2C19,polimorfismo:la variación genética en CYP2C19 es responsable del metabolismo deficiente de fármacos [MIM:609535]. Los individuos pueden caracterizarse como metabolizadores rápidos (ME) o metabolizadores lentos (ML). El fenotipo PM se hereda de forma autosómica recesiva, mientras que el fenotipo EM comprende genotipos homocigotos dominantes y heterocigotos. Existen marcadas diferencias interraciales en la frecuencia de este polimorfismo. Los metabolizadores lentos representan entre el 2 % y el 5 % de las personas caucásicas, entre el 13 % y el 23 % de las poblaciones asiáticas y hasta entre el 38 % y el 79 % de los individuos de algunas islas de Polinesia y Micronesia. Se conocen diferentes alelos de CYP2C19: CYP2C19*1A CYP2C19*1B, CYP2C19*1C, CYP2C19*2A (CYP2C19m1 o CYP2C19m1A), CYP2C19*2B (CYP2C19m1B), CYP2C19*2C (CYP2C19*21), CYP2C19*3A (CYP2C19m2), CYP2C19*3B (CYP2C19*20), CYP2C19*4 (CYP2C19m3), CYP2C19*5A (CYP2C19m4), CYP2C19*5B, CYP2C19*6, CYP2C19*7, CYP2C19*8, CYP2C19*9, CYP2C19*10, CYP2C19*11, CYP2C19*12, CYP2C19*13, CYP2C19*14, CYP2C19*15, CYP2C19*16, CYP2C19*18, CYP2C19*19. Los alelos defectuosos CYP2C19*2 y CYP2C19*3 se caracterizan por una mutación de empalme y un codón de terminación, respectivamente, y representan la mayoría de los alelos PM. La secuencia mostrada corresponde al alelo CYP2C19*1B. Similitud: Pertenece a la familia del citocromo P450. |
