Anticuerpo policlonal de conejo CYP27A1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano, Rata, Ratón
Nombre del gen
CYP27A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CYP27A1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano, Rata, Ratón |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYP27A1 |
| Nombres alternativos | CYP27A1; CYP27; Sterol 26-hydroxylase; mitochondrial; 5-beta-cholestane-3-alpha,7-alpha,12-alpha-triol 27-hydroxylase; Cytochrome P-450C27/25; Cytochrome P450 27; Sterol 27-hydroxylase; Vitamin D(3) 25-hydroxylase |
| Gene ID | 1593 |
| SwissProt ID | Q02318 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del citocromo P450 27A1 humano. Rango de AA: 101-150. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
| Primary bile acid biosynthesis;PPAR; |
Antecedentes
| Citocromo P450 familia 27 subfamilia A miembro 1 (CYP27A1) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Esta proteína mitocondrial oxida los intermediarios del colesterol como parte de la vía de síntesis biliar. Dado que la conversión de colesterol a ácidos biliares es la principal vía para eliminar el colesterol del cuerpo, esta proteína es importante para la homeostasis general del colesterol. Las mutaciones en este gen causan xantomatosis cerebrotendinosa, una enfermedad autosómica recesiva rara de almacenamiento de lípidos. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: 5-beta-colestano-3-alfa, 7-alfa, 12-alfa-triol + NADPH + O(2) = (25R)-5-beta-colestano-3-alfa, 7-alfa, 12-alfa, 26-tetraol + NADP(+) + H(2)O., cofactor: grupo hemo., enfermedad: los defectos en CYP27A1 son la causa de la xantomatosis cerebrotendinosa (CTX) [MIM: 213700]. La CTX es un trastorno poco común de almacenamiento de esteroles que se caracteriza clínicamente por disfunción neurológica progresiva, aterosclerosis prematura y cataratas., función: cataliza el primer paso en la oxidación de la cadena lateral de los intermediarios de esteroles; La 27-hidroxilación del 5-beta-colestano-3-alfa,7-alfa,12-alfa-triol. También tiene actividad de vitamina D3-25-hidroxilasa. Vía: Biosíntesis hormonal; biosíntesis de colecalciferol. Similitud: Pertenece a la familia del citocromo P450. |
