Anticuerpo policlonal de conejo CYP17A1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CYP17A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CYP17A1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYP17A1 |
| Nombres alternativos | CYP17A1; CYP17; S17AH; Steroid 17-alpha-hydroxylase/17; 20 lyase; CYPXVII; Cytochrome P450 17A1; Cytochrome P450-C17; Cytochrome P450c17; Steroid 17-alpha-monooxygenase |
| Gene ID | 1586 |
| SwissProt ID | P05093 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del citocromo P450 17A1 humano. Rango de AA: 221-270. |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,IHC 1:100-1:300,ICC/IF 1:200-1:1000,ELISA 1:5000-1:20000 |
| Peso molecular | 50kDa |
Área de investigación
| Steroid hormone biosynthesis; |
Antecedentes
| citocromo P450 familia 17 subfamilia A miembro 1 (CYP17A1) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Esta proteína se localiza en el retículo endoplasmático. Tiene actividades tanto de 17alfa-hidroxilasa como de 17,20-liasa y es una enzima clave en la vía esteroidogénica que produce progestinas, mineralocorticoides, glucocorticoides, andrógenos y estrógenos. Las mutaciones en este gen se asocian con deficiencia aislada de esteroide-17 alfa-hidroxilasa, deficiencia de 17-alfa-hidroxilasa/17,20-liasa, pseudohermafroditismo e hiperplasia suprarrenal. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: esteroide A + AH(2) + O(2) = un 17-alfa-hidroxiesteroide + A + H(2)O., cofactor: grupo hemo., enfermedad: defectos en CYP17A1 causan hiperplasia suprarrenal tipo 5 (AH5) [MIM:202110]. La AH5 es una forma de hiperplasia suprarrenal congénita, una enfermedad recesiva común causada por una síntesis defectuosa de cortisol. La hiperplasia suprarrenal congénita se caracteriza por un exceso de andrógenos que produce genitales ambiguos en las mujeres afectadas, un rápido crecimiento somático durante la infancia en ambos sexos con cierre prematuro de las epífisis y baja estatura adulta. Cuatro tipos clínicos: "perdedor de sal" (SW, el tipo más grave), "virilizante simple" (SV, pacientes menos afectados), con biosíntesis normal de aldosterona, "forma no clásica" o de inicio tardío (NC o LOAH), y "críptico" (asintomático). Regulación enzimática: Regulada predominantemente por los niveles intracelulares de AMPc. Función: Conversión de pregnenolona y progesterona a sus productos 17-alfa-hidroxilados y posteriormente a dehidroepiandrosterona (DHEA) y androstenediona. Cataliza tanto la 17-alfa-hidroxilación como la reacción de la 17,20-liasa. Participa en el desarrollo sexual durante la vida fetal y en la pubertad. Información en línea: Base de datos de mutaciones y polimorfismos humanos de Singapur. Vía: Metabolismo lipídico. Biosíntesis de esteroides.,PTM:La fosforilación es necesaria para la 17,20-liasa, pero no para la actividad 17-alfa-hidroxilasa.,Similitud:Pertenece a la familia del citocromo P450. |
