Anticuerpo policlonal de conejo CYP11B1/2

Conjugación: No conjugado

Anticuerpo policlonal de conejo

Aplicación

IHC ICC/IF ELISA WB,ELISA

Reactividad

Humano

Nombre del gen

CYP11B1/CYP11B2

Almacenamiento

Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.

Resumen

Nombre del producto	Anticuerpo policlonal de conejo CYP11B1/2
Descripción	Anticuerpo policlonal de conejo
Hospedador	Conejo
Reactividad	Humano
Conjugación	No conjugado
Modificación	Sin modificar
isotipo	IgG
Clonalidad	Policlonal
Forma	Líquido
Concentración	No conjugado
Almacenamiento	Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Envío	Bolsas de hielo.
Buffer	Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N.
Purificación	Purificación por afinidad

Información del antígeno

Nombre del gen	CYP11B1/CYP11B2
Nombres alternativos	CYP11B1; S11BH; Cytochrome P450 11B1; mitochondrial; CYPXIB1; Cytochrome P-450c11; Cytochrome P450C11; Steroid 11-beta-hydroxylase; CYP11B2; Cytochrome P450 11B2, mitochondrial; Aldosterone synthase; ALDOS; Aldosterone-synthesizing enzyme;
Gene ID	1584/1585
SwissProt ID	P15538/P19099
Immunogen	Péptido sintetizado derivado de la región C-terminal del CYP11B1/2 humano.

Aplicación

Aplicación	WB,ELISA
Proporción de dilución	WB 1:500-1:2000,ELISA 1:20000-1:40000
Peso molecular	57kDa

Área de investigación

Steroid hormone biosynthesis;Androgen and estrogen metabolism;

Antecedentes

Citocromo P450 familia 11 subfamilia B miembro 1 (CYP11B1) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Esta proteína se localiza en la membrana interna mitocondrial y está involucrada en la conversión de progesterona a cortisol en la corteza suprarrenal. Las mutaciones en este gen causan hiperplasia suprarrenal congénita debido a la deficiencia de 11-beta-hidroxilasa. Se han observado variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. [proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: un esteroide + ferredoxina suprarrenal reducida + O(2) = un 11-beta-hidroxiesteroide + ferredoxina suprarrenal oxidada + H(2)O., cofactor: grupo hemo., enfermedad: una fusión de tipo anti-Lepore de los genes CYP11B1 y CYP11B2 es una causa de aldosteronismo remediable con glucocorticoides (GRA) [MIM: 103900]., enfermedad: los defectos en CYP11B1 son la causa de la hiperplasia suprarrenal tipo 4 (AH4) [MIM: 202010]. La AH4 es una forma de hiperplasia suprarrenal congénita, una enfermedad recesiva común debido a la síntesis defectuosa de cortisol. La hiperplasia suprarrenal congénita se caracteriza por un exceso de andrógenos que produce genitales ambiguos en las mujeres afectadas, un rápido crecimiento somático durante la infancia en ambos sexos con cierre prematuro de las epífisis y baja estatura adulta. Se presentan cuatro tipos clínicos: "perdedor de sal" (SW, el tipo más grave), "virilizante simple" (SV, pacientes menos afectados), con biosíntesis normal de aldosterona, "forma no clásica" o de inicio tardío (NC o LOAH), y "críptico" (asintomático). Los pacientes con AH4 suelen presentar hipertensión. Función: Tiene actividad esteroide 11-beta-hidroxilasa. Además de esta actividad, la 18 o 19-hidroxilación de esteroides y la aromatización de androstendiona a estrona también se han atribuido al citocromo P450 XIB. Similitud: Pertenece a la familia del citocromo P450.