Anticuerpo policlonal de conejo CYP11A1
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo policlonal de conejo
Aplicación
Reactividad
Humano
Nombre del gen
CYP11A1
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo policlonal de conejo CYP11A1 |
| Descripción | Anticuerpo policlonal de conejo |
| Hospedador | Conejo |
| Reactividad | Humano |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Policlonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | Líquido en PBS que contiene 50% de glicerol, 0,5% de proteína protectora y 0,02% de conservante de nuevo tipo N. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYP11A1 |
| Nombres alternativos | CYP11A1; CYP11A; Cholesterol side-chain cleavage enzyme; mitochondrial; CYPXIA1; Cholesterol desmolase; Cytochrome P450 11A1; Cytochrome P450(scc) |
| Gene ID | 1583 |
| SwissProt ID | P05108 |
| Immunogen | El antisuero se produjo contra el péptido sintetizado derivado del citocromo P450 11A1 humano. Rango de AA: 412-461. |
Aplicación
| Aplicación | WB,ELISA |
| Proporción de dilución | WB 1:500-1:2000,ELISA 1:5000-1:10000 |
| Peso molecular | 60kDa |
Área de investigación
| Steroid hormone biosynthesis; |
Antecedentes
| citocromo P450 familia 11 subfamilia A miembro 1 (CYP11A1) Homo sapiens Este gen codifica un miembro de la superfamilia de enzimas del citocromo P450. Las proteínas del citocromo P450 son monooxigenasas que catalizan muchas reacciones implicadas en el metabolismo de fármacos y la síntesis de colesterol, esteroides y otros lípidos. Esta proteína se localiza en la membrana interna mitocondrial y cataliza la conversión de colesterol a pregnenolona, el primer paso y el limitante de la velocidad en la síntesis de las hormonas esteroides. Se han encontrado dos variantes de transcripción que codifican diferentes isoformas para este gen. La ubicación celular de la isoforma más pequeña no está clara ya que carece del péptido de tránsito dirigido a la mitocondria. [Proporcionado por RefSeq, jul. de 2008], actividad catalítica: Colesterol + ferredoxina suprarrenal reducida + O(2) = pregnenolona + 4-metilpentanal + ferredoxina suprarrenal oxidada + H(2)O., cofactor: Grupo hemo., enfermedad: Los defectos del CYP11A1 causan insuficiencia suprarrenal congénita (IAC)., enfermedad: Los defectos del CYP11A1 causan hiperplasia suprarrenal lipoidea congénita (AHLC) [MIM:201710]; también llamada HSC lipoidea. La HLC es la forma más grave de hiperplasia suprarrenal. Esta afección autosómica recesiva y potencialmente letal incluye la aparición de insuficiencia adrenocortical profunda poco después del nacimiento, hiperpigmentación que refleja una mayor producción de proopiomelanocortina, aumento de la actividad de la renina plasmática como consecuencia de la reducción de la síntesis de aldosterona y pseudohermafroditismo masculino resultante de una síntesis deficiente de testosterona testicular fetal. La CLAH es una enfermedad poco frecuente, excepto en Japón y Corea, donde representa un porcentaje significativo de casos de hiperplasia suprarrenal congénita. Función: Cataliza la reacción de escisión de la cadena lateral del colesterol a pregnenolona. Inducción: Por 8-bromo AMP cíclico. Vía: Metabolismo lipídico; metabolismo de la hormona esteroide C21. Similitud: Pertenece a la familia del citocromo P450. |
