Anticuerpo monoclonal de ratón CYCS(4B10)
Conjugación: No conjugado
Anticuerpo monoclonal de ratón
Aplicación
Reactividad
Humano, Ratón, Rata, Otro
Nombre del gen
CYCS
Almacenamiento
Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación.
Resumen
| Nombre del producto | Anticuerpo monoclonal de ratón CYCS(4B10) |
| Descripción | Anticuerpo monoclonal de ratón |
| Hospedador | Ratón |
| Reactividad | Humano, Ratón, Rata, Otro |
| Conjugación | No conjugado |
| Modificación | Sin modificar |
| isotipo | IgG |
| Clonalidad | Monoclonal |
| Forma | Líquido |
| Concentración | No conjugado |
| Almacenamiento | Alicuotar y almacenar a -20 °C (válido por 12 meses). Evitar ciclos de congelación y descongelación. |
| Envío | Bolsas de hielo. |
| Buffer | PBS, pH 7,4, que contiene 0,5% de proteína protectora, 0,02% de nuevo tipo conservante N como conservante y 50% de glicerol. |
| Purificación | Purificación por afinidad |
Información del antígeno
| Nombre del gen | CYCS |
| Nombres alternativos | CYCS; CYC; Cytochrome c |
| Gene ID | 54205 |
| SwissProt ID | P99999 |
| Immunogen | Proteína recombinante de CYCS |
Aplicación
| Aplicación | WB,IHC,ICC/IF |
| Proporción de dilución | WB 1:1000-1:5000,IHC 1:500-1:1000,ICC/IF 1:100-1:200 |
| Peso molecular | 14kDa |
Área de investigación
| p53;Apoptosis_Inhibition;Apoptosis_Mitochondrial;Apoptosis_Overview;Alzheimer's disease;Parkinson's disease;Amyotrophic lateral sclerosis (ALS);Huntington's disease;Pathways in cancer;Colorectal cancer;Small cell lung cancer;Viral myocarditis; |
Antecedentes
| Este gen codifica una pequeña proteína hemo que funciona como un componente central de la cadena de transporte de electrones en las mitocondrias. La proteína codificada se asocia con la membrana interna de la mitocondria donde acepta electrones del citocromo b y los transfiere al complejo de la citocromo oxidasa. Esta proteína también está involucrada en el inicio de la apoptosis. Las mutaciones en este gen están asociadas con la trombocitopenia no sindrómica autosómica dominante. Numerosos pseudogenes procesados de este gen se encuentran en todo el genoma humano. [proporcionado por RefSeq, jul. 2010], enfermedad: Los defectos en CYCS son la causa de la trombocitopenia tipo 4 (THC4) [MIM:612004]; también conocida como trombocitopenia autosómica dominante tipo 4. La trombocitopenia es la presencia de relativamente pocas plaquetas en la sangre. THC4 es una forma no sindrómica de trombocitopenia. Las manifestaciones clínicas de la trombocitopenia son ausentes o leves. La THC4 puede deberse a una formación plaquetaria desregulada. Función: Proteína transportadora de electrones. La forma oxidada del grupo hemo del citocromo c puede aceptar un electrón del grupo hemo de la subunidad citocromo c1 de la citocromo reductasa. El citocromo c transfiere este electrón al complejo citocromo oxidasa, la proteína transportadora final de la cadena de transporte de electrones mitocondrial. Función: Participa en la apoptosis. La supresión de los miembros antiapoptóticos o la activación de los miembros proapoptóticos de la familia Bcl-2 provoca una alteración de la permeabilidad de la membrana mitocondrial, lo que resulta en la liberación de citocromo c al citosol. La unión del citocromo c a Apaf-1 desencadena la activación de la caspasa-9, que luego acelera la apoptosis activando otras caspasas.,información en línea:Life shuttle - Número 76 de noviembre de 2006,PTM:Se une a 1 grupo hemo por subunidad.,similitud:Pertenece a la familia del citocromo c. |
